Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01582269Befejeződött2. fázis

A Study in Recurrent Glioblastoma (GB)

A Phase 2 Study of LY2157299 Monohydrate Monotherapy or LY2157299 Monohydrate Plus Lomustine Therapy Compared to Lomustine Monotherapy in Patients With Recurrent Glioblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to see whether treatment with LY2157299 on its own, LY2157299 plus lomustine therapy or lomustine plus placebo can help participants with brain cancer

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
158 (tényleges)
Első benyújtás
2012. ápr. 19.
Kezdés
2012. ápr. 26.
Elsődleges befejezés
2014. júl. 26.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT01582269
EudraCT-szám
2011-004418-40

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 158
  • 2012. ápr. 26. és az elsődleges befejezés (2014. júl. 26.) között
  • 29 helyszín, 10 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior nitrosurea therapy (including lomustine or Gliadel)
  • Prior bevacizumab as 1st line treatment for GB (if treatment was concluded 12 months prior to enrollment, the patient may be eligible to participate in the trial)
  • Serious concomitant systemic disorder

Más betegség

  • Moderate or severe heart disease based on New York Heart Association (NYHA) criteria
  • Second primary malignancy that may affect the interpretation of results

Egyéb

  • Current acute or chronic myelogenous leukemia

Kiket keres a vizsgálat

  • Histological confirmed diagnosis of relapsed intracranial GB
  • Progressive Disease (PD) following standard chemoradiation
  • Prior surgical resection allowed
  • Performance status Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 or 1
  • Adequate hematologic, hepatic and renal function
  • Discontinued all prior cancer treatments for cancer \& recovered from the acute effects of therapy
  • Tumor specimen must be available for a central pathology review and prognostic and predictive biomarker evaluation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (29)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-HeidelbergAusztráliaIsmeretlen állapot
-ParkvilleAusztráliaIsmeretlen állapot
-St LeonardsAusztráliaIsmeretlen állapot
-EdegemBelgiumIsmeretlen állapot
-GhentBelgiumIsmeretlen állapot
-LiègeBelgiumIsmeretlen állapot
-MontrealKanadaIsmeretlen állapot
-TorontoKanadaIsmeretlen állapot
-BonnNémetországIsmeretlen állapot
-FrankfurtNémetországIsmeretlen állapot
-HamburgNémetországIsmeretlen állapot
-HeidelbergNémetországIsmeretlen állapot
-BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
-BobignyFranciaországIsmeretlen állapot
-LyonFranciaországIsmeretlen állapot
-MarseilleFranciaországIsmeretlen állapot
-NancyFranciaországIsmeretlen állapot
-ParisFranciaországIsmeretlen állapot
-BolognaOlaszországIsmeretlen állapot
-TerniOlaszországIsmeretlen állapot
-UdineOlaszországIsmeretlen állapot
-AmsterdamHollandiaIsmeretlen állapot
-RotterdamHollandiaIsmeretlen állapot
-LodzLengyelországIsmeretlen állapot
-BirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-La JollaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-San FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.