Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01796457Fut, nem toboroz

HBRN: Immune Regulation and Costimulation in Natural History and Therapeutic Outcome of Chronic Hepatitis B

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an ancillary to the NIDDK-sponsored treatment trials titled: Combination Therapy of Pegylated Interferon Alfa-2a and Tenofovir Versus Tenofovir Monotherapy in Chronic Hepatitis B (NCT01369212) and Combination Entecavir and Peginterferon Therapy in HBeAg-Positive Immune-Tolerant Adults With Chronic Hepatitis B (NCT01369199). This study will examine the balance between immune regulatory and effector responses in hepatitis B-infected participants enrolled in the HBRN's clinical trials (NCT01369212 and NCT01369199) to define natural history and treatment outcome.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2013. febr. 19.
Kezdés
2013. márc.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
University of Pennsylvania
NCT-szám
NCT01796457

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2013. márc. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 8 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participants with active medical conditions such as congestive heart failure or chronic lung disease requiring oxygen, active coronary artery disease with unstable angina, sepsis and renal failure
  • Participants with significant medical conditions, autoimmune disease or immunosuppression

Életkor

  • Children under 18 years of age

Egyéb

  • Pregnant women
  • Participants with anemia (Hgb<10 or Hct<30)

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to provide informed consent for participation in the ancillary study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Toronto Western Hospital Liver CentreTorontoKanadaIsmeretlen állapot
Beth Israel Deaconess Medical CenterBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of MinnesotaPlymouthEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Virginia Commonwealth University Medical CenterRichmondEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San Francisco Medical CenterSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
California Pacific Medical CenterSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Harborview Medical CenterSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Virginia Mason Medical CenterSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.