Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01810588Befejeződött2. fázis

Targeting the IPA and Matching for the Non-Inherited Maternal Antigen for Haplo-Cord Transplantation

A Prospective Study of Optimal Cord Selection for Haplo-Cord Transplantation: Targeting the Inherited Paternal Antigen (IPA) and Matching for the Non-Inherited Maternal Antigen (NIMA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this trial, we aim to improve the outcomes of haplo cord transplant. Haplo cord transplant is a novel and promising way to improve transplant outcomes. We hypothesize that identification of a graft that is at least 5/6 matched and inherited paternal antigen (IPA) targeted (i.e., cord blood grafts share one or more IPA antigens with the prospective recipient) is more important to the outcome of haplo cord transplant than the nucleated cell dose. The identification of such a graft for a large proportion of the subjects may necessitate accepting a lower umbilical cord graft dose. In addition to a umbilical cord blood transplant, recipients will receive stem cells from a family member ( a haplo-identical donor) . After collection and prior to infusion, these cells will be purified using a device called a CliniMACS CD34 selection device. The subject will undergo a chemotherapy conditioning regimen prior to transplantation. No experimental drugs are used in this study, and the combinations of drugs that will be used in the conditioning regimen are combinations that have been used in the past.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
270 (tényleges)
Első benyújtás
2013. jan. 7.
Kezdés
2012. okt. 16.
Elsődleges befejezés
2023. aug. 9.
Fő szponzor
Weill Medical College of Cornell University
NCT-szám
NCT01810588

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 270
  • 2012. okt. 16. és az elsődleges befejezés (2023. aug. 9.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Life expectancy is severely limited by concomitant illness or uncontrolled infection

Más betegség

  • Evidence of chronic active hepatitis or cirrhosis
  • Uncontrolled HIV disease

Laborértékek

  • Severely decreased Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) or impaired pulmonary function tests (PFT's)

Egyéb

  • Pregnant or lactating

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject must have a confirmed diagnosis of:
    • Previously Relapsed or refractory acute leukemia (myeloid or lymphoid)
    • Acute leukemia in first remission at high-risk for recurrence
    • Chronic myelogenous leukemia in chronic, accelerated phase or blast-crisis
    • Recurrent or refractory malignant lymphoma or Hodgkin lymphoma
    • Chronic lymphocytic leukemia, relapsed or with poor prognostic features
    • Multiple myeloma
    • Myelodysplastic syndrome
    • Chronic myeloproliferative disease
    • Hemoglobinopathies
    • Aplastic anemia
    • Other hematological disorder in need of allogeneic transplant (e.g. blastoid dendritic cell neoplasm)
  • Age ≥ 18 years
  • Likely to benefit from allogeneic transplant in the opinion of the transplant physician
  • An HLA-identical related or unrelated donor cannot be identified within an appropriate time frame.
  • Karnofsky (KPS) Performance status of >= 70%
  • Acceptable organ function as defined below: Serum bilirubin: < 2.0mg/dL ALT(SGPT): < 3 X upper limit of normal Creatinine Clearance: > 50 mL/min/1.73m2 (as estimated by the modified MDRD equation)
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Chicago Medical CenterChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Weill Cornell Medical CollegeNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.