Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01818661Toboroz4. fázis

Longitudinal Multi-Modality Imaging in Progressive Apraxia of Speech

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is designed to determine the relationship between structural and functional changes in the brain on imaging and progression of speech and language, neurological and neuropsychological features in patients with neurodegenerative apraxia of speech (AOS).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2013. márc. 20.
Kezdés
2018. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT01818661

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2018. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects with concurrent illnesses that could account for speech and language deficits, such as traumatic brain injury, strokes or developmental syndromes will be excluded.

Más betegség

  • Subjects will also be excluded if MRI is contraindicated (metal in head, cardiac pace maker, e.t.c.), if there is severe claustrophobia, if there are conditions that may confound brain imaging studies (e.g. structural abnormalities, including subdural hematoma or intracranial neoplasm), or if they are medically unstable or are on medications that might affect brain structure or metabolism,(e.g. chemotherapy).

Egyéb

  • Women that are pregnant or post-partum and breast-feeding will be excluded. All women who can become pregnant must have a pregnancy test no more than 48 hours before the PET scan.
  • Subjects will also be excluded if they do not have an informant, or do not consent to research.

Kiket keres a vizsgálat

  • We will study subjects that fulfill clinical inclusion criteria for neurodegenerative AOS that have been seen and diagnosed at Mayo Clinic

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.