Belépés

NCT01840293Toboroz

Breast Cancer Proteomics and Molecular Heterogeneity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary objective: The primary objective is to define the proteomic and molecular characteristics of primary and recurrent/ metastatic breast tumours with special focus on the expression of S100 protein and the estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR) and epidermal growth factor receptor 2 (HER2) genes Secondary objective: * To expand our understanding of the complex molecular pathways dictating the progression of breast cancer and their response to different treatment regimes. * To relate proteomic findings to survival data * To identify potential serum markers of breast cancer progression

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1780 (tervezett)
Első benyújtás
2013. ápr. 23.
Kezdés
2013. febr.
Elsődleges befejezés
2029. dec.
Fő szponzor
Cancer Trials Ireland
NCT-szám
NCT01840293

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1780
  • 2013. febr. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with primary breast cancer attending hospital for the resection of their tumour tissue
    • Or
    • -Patients with suspected or confirmed recurrent or metastatic breast cancer (Patient has a history of a biopsy- or surgically- (i.e. pathologically) confirmed primary breast cancer) attending hospital for the resection/biopsy and/or treatment of tumour tissue
    • Or
    • -Patient with suspected (but not necessarily biopsy confirmed) newly diagnosed stage 4 breast cancer attending hospital for the resection/biopsy and/or treatment of their tumour tissue
  • Patients receiving neoadjuvant treatment are also eligible (if applicable)
  • Patients have to be ≥ 18 years of age
  • Patients must be able to give informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cork University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CorkÍrországToboroz
St Vincent's University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DublinÍrországToboroz
St. James's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DublinÍrországBefejeződött
Beaumont Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DublinÍrországToboroz
University Hospital Limerick
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LimerickÍrországFut, nem toboroz
University Hospital Waterford
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WaterfordÍrországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.