Belépés

NCT01899989Befejeződött1. fázis

Stereotactic Body Radiation Therapy for Inoperable Locally-advanced Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine if the use of exploratory immunologic biomarkers, functional MRI images can serve as early predictors for response of NSCLC. It also will provide important information on the perceived side effects from a patient perspective. Patients may participate if they have tumors ≥3 cm without lymph node involvement (for which chemotherapy is not part of the standard of care). Patients will only receive stereotactic body radiation therapy (SBRT) per standard dose guidelines.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
39 (tényleges)
Első benyújtás
2013. júl. 8.
Kezdés
2013. júl. 5.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 2.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT01899989

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 39
  • 2013. júl. 5. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 2.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radiation therapy to the lungs
  • Prior surgery or chemotherapy for this presentation of lung cancer (history of prior lung cancer that has been treated and deemed inactive by the clinician is acceptable. Recurrent tumors may be treated on protocol as long as SBRT will be the definitive treatment.)
  • Chronic corticosteroid use equivalent to ≥ prednisone 10 mg daily
    • Prior treatment with a CD137 agonist, ipilimumab, or the CTLA-4 inhibitor, or PD-1/PDL-1 inhibitor
  • Metallic implant,exclusions will be determined per institutional policies

Más betegség

  • N2-3 lymph node involvement based on PET/EBUS-FNA/mediastinoscopy (Any N2 disease that is more than just minimal single station involvement is excluded)
  • Unstable congestive heart failure
    • Cohort A:

Egyéb

  • All patients:
  • Direct tumor extension into including aorta or pulmonary artery
  • Continuous oxygen use
    • Patients meeting the following exclusion criteria will be excluded from the functional MRI portion only:
  • Pacemaker and defibrillators are excluded
  • Stents etc. will be evaluated according to MSKCC policy
  • Unmanageable claustrophobia
  • High risk for nephrogenic systemic fibrosis

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients:
  • Histologically confirmed non-small cell lung cancer
  • Medically or technically inoperable as per thoracic surgeon or patient's preference not to undergo surgical resection
  • Age ≥ 18 years
  • Women of childbearing potential must have a negative blood pregnancy test
  • Ability to provide written informed consent
    • Cohort A:
  • Stage IIA-IIIA (TanyN1M0 or T2b-4N0M0) Selected patients with single station N2 nodal involvement in close proximity to the primary tumor target may be considered eligible at the discretion of the PI if all normal tissue guidelines can be met
  • Eligible for chemo-therapy
  • Karnofsky Performance Status ≥70%
  • Men and women of childbearing potential must be willing to use effective contraception while on treatment and for at least 3 months thereafter
  • Patients must show adequate organ function as defined by:
    • Calculated creatinine clearance ≥40 mL/min for patients receiving pemetrexed (by Cockcroft-Gault)
    • Calculated creatinine clearance ≥30 mL/min for patients receiving gemcitabine or paclitaxel (by Cockcroft-Gault) Total bilirubin less than 1.5 x ULN (unless known Gilbert's disease)
    • AST and ALT less than 3 x ULN
    • Absolute neutrophil count greater than 1500/mm3
    • Platelet count greater than 100,000/mm3
    • Cohort B:
  • T2a-4N0M0 who are not candidates for cohort A or who will not be treated with chemotherapy (due to patient preference or at the recommendation of the treating physician).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Basking Ridge
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Basking RidgeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CommackEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Westchester
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
East White PlainsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Monmouth
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MiddletownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Bergen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MontvaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Rockville CentreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Nassau
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
UniondaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.