Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01907789Fut, nem toboroz

Prophylactic Salpingectomy With Delayed Oophorectomy

Prophylactic Salpingectomy With Delayed Oophorectomy, Risk-Reducing Salpingo-Oophorectomy, and Ovarian Cancer Screening Among BRCA Mutation Carriers: A Proof-of-Concept Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical research study is to compare ovarian cancer screening, risk-reducing salpingo-oophorectomy (RRSO), and prophylactic salpingectomy with delayed oophorectomy (PSDO). The safety of RRSO and PSDO will also be studied. Ovarian cancer screening does not involve a surgical procedure. Instead, physical exams, blood tests, and ultrasound are used to check for ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancer. The surgical procedures, RRSO and PSDO, are designed to lower your risk of ovarian cancer. In RRSO, the fallopian tubes and ovaries are removed at the same time. In PSDO, the fallopian tubes are removed and the ovaries remain in place so that the patient does not go through menopause. The ovaries are removed at a later date. The main goal of this study is to learn how many patients actually have their ovaries removed at a later date. Researchers also want to learn whether the removal of fallopian tubes will decrease the risk of ovarian cancer.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2013. júl. 18.
Kezdés
2013. aug. 26.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT01907789

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2013. aug. 26. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Medical comorbidities making surgery unsafe as determined by the patient's surgeon.
  • Prior bilateral salpingectomy. Prior unilateral salpingectomy is allowed.

Más betegség

  • Women with a history of ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer.
  • Women currently undergoing cancer treatment or with a known active cancer. History of malignancy is allowed as long as the patient has completed treatment > 3 months prior to enrollment.
  • Women whose most recent CA125 or transvaginal ultrasound is abnormal. A history of abnormal CA125 or ultrasound is allowed, as long as the most recent testing is normal.

Életkor

  • Postmenopausal women or women < 30 or >/= 48 years of age.

Egyéb

  • Women without a documented BRCA mutation.
  • Women who are pregnant. Patients are deemed not pregnant by virtue of urine pregnancy test (UPT), transvaginal ultrasound, beta HCG, or best judgement of the investigator. Pregnancy testing is not required per protocol to determine study eligibility.
  • Women desiring future fertility except in the screening arm of the trial.
  • Inability to provide informed consent.
  • Inability to read or speak English.

Kiket keres a vizsgálat

  • Premenopausal women with a documented BRCA1 or BRCA2 mutation. Menopause is defined as >/= 12 months of amenorrhea.
  • Women must be at least 30 and less than 48 years of age.
  • Candidate for surgery and willing to undergo two surgical procedures (if chooses the PSDO arm).
  • Patient choosing PSDO or RRSO must desire permanent sterilization.
  • Presence of at least one fallopian tube. Prior tubal ligation is allowed.
  • Participants may have a personal history of non-ovarian malignancy, but must be without evidence of disease at enrollment and the patient must have completed treatment (including surgery, chemotherapy, or radiotherapy) > 3 months prior to enrollment (other than non-melanoma skin cancer). Current or past SERM or aromatase inhibitor use is allowed.
  • Willingness to return to the enrolling site for any surgical procedures including pre-operative and post-operative care.
  • Willingness to return to the enrolling site for ovarian cancer screening during the study period.

Életkor a regiszterben: 30 év – 47 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Northshore University Health SystemEvanstonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas - MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.