NCT01918683Fut, nem toboroz
TACE With or Without SBRT as Bridging Therapy for Pre-transplant HCC Patients
A Pilot Trial of Transarterial Chemoembolization With or Without Stereotactic Body Radiation Therapy for Hepatocellular Carcinoma Patients Awaiting Liver Transplantation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial is designed to be the initial prospective pilot investigation of the effectiveness of combined SBRT and TACE as bridging therapy for HCC patients awaiting liver transplanation. No prospective clinical trials regarding the combination of TACE and SBRT in pre-transplant population have been performed. We propose the trial be conducted as a pilot clinical trial with the goal of enrolling 40 patients into each arm
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2013. aug. 7.
- Kezdés
- 2013. júl.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Abramson Cancer Center at Penn Medicine
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT01918683
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2013. júl. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior radiotherapy to the upper abdomen or radioembolization of the liver
- Prior TACE to the target lesion, RFA, or liver transplant
- Ascites refractory to medical therapy
- Contraindication to receiving radiotherapy or TACE
- Participation in another concurrent treatment protocol
Más betegség
- Active GI ulcer disease within 4 weeks of study enrollment
Egyéb
- Active GI bleed within 2 weeks of study enrollment
- Complete obstruction of portal venous flow to the segment of liver that includes the target lesion
- Contraindication to both contrast enhanced MRI and contrast enhanced CT (i.e. unable to undergo follow-up imaging or SBRT treatment planning)
- Women who are pregnant
Kiket keres a vizsgálat
- Patient capable of giving informed consent
- Patient diagnosed with hepatocellular carcinoma and listed or recommended to be listed for orthotopic liver transplantation at the participating institution
- Age > 18 years old
- Meets clinical criteria for eligibility for TACE to the target lesion per Interventional Radiology
- Childs' Class A or B7
- Eastern Clinical Oncology Group performance status 0 or 1
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Loyola University Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Maywood | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Oregon Health Science University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Portland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.