Belépés

NCT01920737Fut, nem toboroz2. fázis

A Novel "Pediatric-Inspired" Regimen With Reduced Myelosuppressive Drugs for Adults (Aged 18-60) With Newly Diagnosed Ph Negative Acute Lymphoblastic Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to find out whether the combination of chemotherapy drugs that are routinely used in children with ALL, will be safe and effective in treating adult patients with ALL. The standard treatment for adults with ALL consists of many chemotherapy drugs that are given in different combinations and in several steps. In adult ALL there is no standard which drugs to give and how to combine them. Some leukemias have a chromosome abnormality called Philadelphia chromosome (also called Ph Positive) and some leukemias do not (called Ph Negative). In this study we want to see whether this combination of chemotherapy drugs will be safe and effective in treating adult patients with Ph Negative ALL.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
39 (tényleges)
Első benyújtás
2013. aug. 7.
Kezdés
2013. aug. 7.
Elsődleges befejezés
2027. aug.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
NCT-szám
NCT01920737

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 39
  • 2013. aug. 7. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment for ALL, except for prior steroids and/or hydroxyurea
  • Concurrent active malignancy requiring immediate therapy

Más betegség

  • Active serious infections not controlled by antibiotics
  • Clinically significant cardiac disease (NY Heart Association Class III or IV), including chronic arrhythmias, or pulmonary disease
  • Known HIV positive status
  • Other serious or life-threatening conditions deemed unacceptable by the principal investigator

Egyéb

  • Patients known to have Philadelphia (Ph)+ ALL are not eligible. Leukemia cell samples will be obtained from all patients enrolled before starting protocol treatment and submitted for Philadelphia chromosome testing by either karyotyping, or for bcr/abl1 translocation by FISH or by PCR for bcr/abl1. Patients who are later found to have Ph+ ALL should have treatment on this trial discontinued and will not be considered in the evaluation
  • Lymphoid blastic crisis of chronic myelogenous leukemia
  • Mature B-cell (Burkitt's) ALL
  • Pregnant women or women who are breast-feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Previously untreated Ph negative precursor B-cell or T-cell ALL confirmed by conventional flow cytometry or immunohistochemical stain Patients who have untreated B-cell or T-cell ALL confirmed by conventional flow cytometry or immunohistochemical stain, but Ph status is unknown, may also enroll.
  • Patients with T-cell or B cell lymphoblastic lymphoma confirmed by conventional immature T- or pre B cell markers even if the bone marrow is not involved are also eligible
  • Age 18 - 60 years
  • ECOG performance status of 0-2
  • Adequate renal function as demonstrated by a serum creatinine ≤ 2.0 mg/dl or a creatinine clearance of \> 60 ml/min.
  • Adequate hepatic function as demonstrated by a total bilirubin \< 2.0 mg/dl (unless attributable to Gilbert's disease) and an alkaline phosphatase, AST, and ALT ≤ 4 times the upper limit of normal (unless clinically considered to be related to liver involvement with leukemia
  • Normal cardiac function as demonstrated by a left ventricular ejection fraction ≥ 50% on echocardiogram or MUGA scan
  • Negative serum pregnancy test in women of childbearing potential
  • Men and women of childbearing potential must be willing to practice an effective method of birth control during treatment and at least 4 months after treatment is finished.
  • Patients with central nervous system involvement by ALL are eligible and may receive concomitant treatment with radiation therapy and/or intrathecal chemotherapy in accordance with standard medical practice. For patients with CNS disease, dexamethasone may be temporarily administered instead of prednisone to reduce CNS pressure, at the discretion of the treating physician and after discussion with the MSK PI. Once dexamethasone is no longer needed, prednisone should be given as per protocol for 28 days.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke University Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Weill Cornell Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.