Belépés

NCT01936883Fut, nem toboroz

Improving Quality of Life After Prostate Brachytherapy: a Comparison of HDR and LDR Brachytherapy

IMPROVING QUALITY OF LIFE AFTER OPTIMAL RADIOTHERAPY FOR INTERMEDIATE AND HIGH RISK PROSTATE CANCER: A Randomized Comparison of HDR Versus LDR BRACHYTHERAPY BOOST

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Optimal non surgical treatment of prostate cancer requires dose escalation which is frequently provided by adding a brachytherapy "boost" to a short course of external beam radiotherapy. The hypothesis in this randomized study is that a High Dose Rate (HDR) brachytherapy boost leads to equivalent or better Prostate Specific Antigen (PSA) recurrence-free survival when compared to a Low Dose Rate (LDR) brachytherapy boost and that it is associated with a more favorable toxicity profile and improved quality of life.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
195 (tényleges)
Első benyújtás
2013. szept. 3.
Kezdés
2014. jan.
Elsődleges befejezés
2019. dec.
Fő szponzor
British Columbia Cancer Agency
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT01936883

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 195
  • 2014. jan. és az elsődleges befejezés (2019. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous prostatectomy, cryotherapy or High Intensity Focussed Ultrasound for prostate cancer
  • Previous pelvic irradiation or prostate brachytherapy

Más betegség

  • Prior invasive malignancy (except non melanoma skin cancer) unless disease-free for at least 3 years prior to registration

Kiket keres a vizsgálat

  • Upper tier intermediate risk with at least 2 of the following factors
    • Tumor-Nodes-Metastases Tumor stage T2B or greater
    • Gleason Score 7
    • PSA \> 10
    • \> 50% of the biopsies positive
  • OR High risk prostate cancer with one of the following factors
    • T3a
    • Gleason Score8-10
    • PSA \>20
  • Positive prostate biopsy within 12 months (reviewed centrally)
  • International Prostate Symptom Score \< 16
  • Prostate volume \< 60 cc
  • Negative staging CT and Bone scan within 3 months prior to registration
  • History and physical examination within 90 days prior to registration
  • European Cooperative Oncology Group performance status 0-1 prior to registration
  • Age \>45
  • Patient suitable for procedure under anesthesia

Életkor a regiszterben: 45 év – 80 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
British Columbia Cancer Agency Center for the Southern Interior
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		KelownaKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.