NCT01953159Fut, nem toboroz
Assessment of Paclitaxel-Induced Neuropathy
Validation of a Polygenic Neurotoxicity Risk Score in Patients With Unusually Severe Paclitaxel-Induced Neuropathy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to collect clinical data, blood samples, and self reported symptoms from patients that experience unusually severe neuropathy after treatment with paclitaxel. This data will be used to develop predictive markers for neuropathy. Blood samples will be used to create induced pluripotent stem (iPS) cells and eventually artificial nerve cells to be used to study neuropathy in the lab.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 43 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2013. szept. 25.
- Kezdés
- 2013. aug. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 19.
- Fő szponzor
- University of Chicago
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT01953159
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 43
- 2013. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 19.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with other severely neurotoxic chemotherapy (i.e. cisplatin) prior to or concomitantly with paclitaxel. Carboplatin therapy is allowed.
- Presence of peripheral neuropathy prior to paclitaxel therapy
Más betegség
- Poorly controlled or insulin-dependent diabetes or other condition likely to predispose to neurotoxicity (alcoholism, Charcot-Marie-Tooth disease)
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of cancer (including, but not limited to, breast and ovarian cancer)
- Females aged 18 and older
- History of grade 3 or higher peripheral neurotoxicity, any neuromotor, neurocortical, or neurocerebellar toxicity, myalgias or arthralgias refractory to non-steroidal anti-inflammatory drugs and steroids, ong-term persistence (> 6 months) of grade 2 or higher peripheral neuropathy, or other unusually severe neurotoxicity approved for inclusion in study by Principal Investigator after completion of paclitaxel chemotherapy regimen or history of peripheral neuropathy that required treatment with narcotics or grade 2 or higher peripheral neuropathy after only 1 to 2 doses of paclitaxel.
- History of no neurotoxicity (grade 0) after completion of a standard paclitaxel-containing chemotherapy regimen
- Females age 18 and older
- Matched to a specified subject with neurotoxicity based on age (within 10 years), tumor type, chemotherapy regimen or total paclitaxel dosage, race, and ethnicity
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Chicago Comprehensive Cancer Center | Chicago | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.