NCT01967030Fut, nem toboroz
SWIFT: Study of Women, Infant Feeding and Type 2 Diabetes After GDM Pregnancy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The overall goal of the Study of Women, Infant Feeding and Type 2 Diabetes after GDM pregnancy (SWIFT) is to determine the relation of longer and more intensive lactation, as compared to formula feeding, on progression to incident type 2 diabetes mellitus among women within several years following delivery of a GDM pregnancy. The initial study enrolled women with recent GDM at 6 to 9 weeks post-delivery to reclassify oral glucose tolerance and conduct subsequent testing of glucose tolerance to ascertain progression to overt diabetes up to two years later. Research methods were utilized to assess lactation intensity and duration quantitatively and to evaluate incidence rates of diabetes, as well as changes in blood glucose levels, insulin resistance, body weight, waist circumference, and overall adiposity from baseline and up to several years later. SWIFT is a prospective, observational cohort study of 1,035 women recruited during pregnancy who were diagnosed with gestational diabetes mellitus (GDM) via Carpenter and Coustan criteria and enrolled into the research study. We assessed the natural history of progression to prediabetes and type 2 diabetes from early postpartum for a racially and ethnically diverse cohort of women with GDM (75% minority) at high-risk for developing overt diabetes within 5-10 years post-delivery.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1035 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2013. okt. 11.
- Kezdés
- 2008. máj.
- Elsődleges befejezés
- 2030. szept.
- Fő szponzor
- Kaiser Permanente
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség, Elhízás
- NCT-szám
- NCT01967030
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 1035
- 2008. máj. és az elsődleges befejezés (2030. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Women who fed both breast milk and 7-16 oz of formula (mixed feeding) during the first 4 weeks of life
Kiket keres a vizsgálat
- age 20 to 45 years at delivery
- received prenatal care in Kaiser Permanente Northern California (KPNC) health care system
- Gestational Diabetes (GDM) pregnancy diagnosed using the 3-hour 100 g OGTT by Carpenter and Coustan criteria
- delivered a singleton, live birth >= 35 weeks gestation
- no pre-existing diabetes or other serious medical conditions prior to index GDM pregnancy
- no diabetes diagnosis (2-hour 75 gram OGTT) at 6 to 9 weeks postpartum for the index GDM pregnancy
- no use of thyroid medications, steroids, or other medications affecting glucose tolerance
- not planning to move from the northern California area within the subsequent 24 months
- not planning another pregnancy within the next two years
- Two infant feeding groups: women who did not lactate or did so for less than 3 weeks, OR women who provided no supplemental milk feeds at 2-4 weeks and planned to continue intensive lactation defined as <= 1 formula supplement (6 oz/day) from 6-9 weeks until 4 months or more postpartum.
Életkor a regiszterben: 20 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Kaiser Permanente Northern California, Division of Research | Oakland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.