NCT01996046Befejeződött
FDG PET/CT in Breast Cancer Bone Mets
18F-fluorodeoxyglucose (FDG) Positron Emission Tomography (PET/CT) for the Evaluation of Response to Therapy in Bone-dominant Metastatic Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will evaluate baseline uptake on a FDG PET/CT scan in patients with breast cancer that has spread to the bones. A repeat FDG PET/CT scan will be done 4 weeks after the start of new breast cancer hormone treatment and again at 12 weeks after treatment start. The baseline uptake and change in uptake after the repeat scans will be compared to clinical long term outcomes such as time to progression and overall survival. In addition the uptake will be compared to the incidence of skeletal related events that are common occurrences in patients with cancer that has spread to the bones.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 26 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2013. nov. 8.
- Kezdés
- 2013. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2023. júl. 31.
- Fő szponzor
- University of Pennsylvania
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT01996046
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 26
- 2013. szept. és az elsődleges befejezés (2023. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment with radiation or surgery to a significant percentage of bony metastatic sites
- Treatment with marrow stimulating agents (e.g. granulocyte colony stimulating factor (GCSF)) within 3 weeks of baseline scan
Laborértékek
- Uncontrolled diabetes mellitus (fasting glucose greater than 200 mg/dL)
Egyéb
- Women who are pregnant or breast feeding
- Inability to tolerate imaging procedures (e.g. claustrophobia, severe pain)
- Weight exceeding capacity of imaging table
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients, at least 18 years of age, with a history of pathologically confirmed ER+ breast cancer
- Biopsy proven or clinically obvious documented bone metastases from breast cancer (with the majority of the disease burden in the bone)
- Patients planning to start new endocrine targeted therapy (any line of therapy is acceptable and any endocrine therapy is allowed)
- Willing and able to comply with scheduled visits and serial imaging procedures
- Agrees to allow access to clinical records regarding response to treatment and long term follow up.
- Be informed of the investigational nature of this study and provide written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Pennsylvania Hospital | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.