NCT02013336Toboroz1. fázis
Phase 1 Dose-escalating Study of MM-398 (Irinotecan Sucrosofate Liposome Injection) Plus Intravenous Cyclophosphamide in Recurrent or Refractory Pediatric Solid Tumors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase 1 study of the combination of two drugs: MM-398 and Cyclophosphamide. The goal is to find the highest dose of MM-398 that can be given safely when it is used together with the chemotherapy drug Cyclophosphamide.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2013. dec. 11.
- Kezdés
- 2013. dec.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- South Plains Oncology Consortium
- Betegségek
- Neuroblasztóma, Gyermekkori daganatok, Szarkóma
- NCT-szám
- NCT02013336
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2013. dec. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Recent Investigational therapy
Más betegség
- Clinically significant gastrointestinal disorders
- NYHA Class III or IV congestive heart failure, ventricular arrhythmias or uncontrolled blood pressure
- Active infection or unexplained fever
- Known hypersensitivity to any of the components of MM-398 or other liposomal products
Egyéb
- Pregnant or breast feeding; females of child-bearing potential must test negative for pregnancy at the time of enrollment
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically or cytologically-confirmed Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, or osteosarcoma
- Disease progression after prior therapy in locally advanced or metastatic setting
- Measurable or evaluable disease based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1) criteria
- Age 12 months to <21 years
- Adequate bone marrow reserves, hepatic function, and renal function
- Recovered from effects of any prior surgery or cancer therapy
- Patients 18 years or older will provide written consent. A parent or legal guardian of a patient <18 years of age will provide informed consent and patients 11 to 18 years of age will provide written assent or as per participating institutional policy.
Életkor a regiszterben: 12 hónap – 20 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cincinnati Children's Hospital Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Cincinnati | Egyesült Államok | Toboroz |
| UT Southwestern Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| Texas Tech University Health Sciences Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lubbock | Egyesült Államok | Toboroz |
| Midwest Children's Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Oklahoma Health Sciences Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Oklahoma City | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.