Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02013336Toboroz1. fázis

Phase 1 Dose-escalating Study of MM-398 (Irinotecan Sucrosofate Liposome Injection) Plus Intravenous Cyclophosphamide in Recurrent or Refractory Pediatric Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 1 study of the combination of two drugs: MM-398 and Cyclophosphamide. The goal is to find the highest dose of MM-398 that can be given safely when it is used together with the chemotherapy drug Cyclophosphamide.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2013. dec. 11.
Kezdés
2013. dec.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
South Plains Oncology Consortium
NCT-szám
NCT02013336

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2013. dec. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recent Investigational therapy

Más betegség

  • Clinically significant gastrointestinal disorders
  • NYHA Class III or IV congestive heart failure, ventricular arrhythmias or uncontrolled blood pressure
  • Active infection or unexplained fever
  • Known hypersensitivity to any of the components of MM-398 or other liposomal products

Egyéb

  • Pregnant or breast feeding; females of child-bearing potential must test negative for pregnancy at the time of enrollment

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically-confirmed Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, or osteosarcoma
  • Disease progression after prior therapy in locally advanced or metastatic setting
  • Measurable or evaluable disease based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1) criteria
  • Age 12 months to <21 years
  • Adequate bone marrow reserves, hepatic function, and renal function
  • Recovered from effects of any prior surgery or cancer therapy
  • Patients 18 years or older will provide written consent. A parent or legal guardian of a patient <18 years of age will provide informed consent and patients 11 to 18 years of age will provide written assent or as per participating institutional policy.

Életkor a regiszterben: 12 hónap – 20 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
UT Southwestern
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DallasEgyesült ÁllamokToboroz
Texas Tech University Health Sciences Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LubbockEgyesült ÁllamokToboroz
Midwest Children's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilwaukeeEgyesült ÁllamokToboroz
University of Oklahoma Health Sciences Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Oklahoma CityEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.