Belépés

NCT02016872Befejeződött

Prognostic Value of Tumor Hypoxia, as Measured by 18F-FMISO Breath Hold PET/CT, in Non-Small-Cell-Lung Cancer (NSCLC) Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to help researchers investigate if a new imaging agent named 18F-FMISO can predict if patients with lung cancer will respond to standard therapy, as well as whether disease will reoccur in the future. The study will also investigate whether a 18F-FDG PET scan in the middle of radiation treatment can predict if lung cancer will respond to standard therapy. Information obtained from this study may help doctors design future studies in which they may target tumor areas that do not respond to therapy or may likely reoccur in the future.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2013. dec. 16.
Kezdés
2013. dec. 16.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 8.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT02016872

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2013. dec. 16. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Severe diabetes (fasting Blood Glucose > 200 mg/dl)

Egyéb

  • Women who are pregnant or breast-feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Pathologic confirmation of NSCLC at MSKCC
  • No prior treatment for this diagnosis of NSCLC
  • Patient to be treated with neoadjuvant chemotherapy (35 patients total) or patient to be treated with definitive RT,sequential chemo-RT, or concurrent chemo-RT (minimum dose of 50 Gy in 25 fractions) (25 patients total)
  • Tumor must measure ≥ 2cm on CT
  • Age ≥ 18 years
  • Ability to hold the breath for 10 seconds.
  • Karnofsky performance status ≥ 70%
  • Women of childbearing age must have a negative blood pregnancy test

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.