NCT02118467Toboroz4. fázis
Vasoactive Drugs in Intensive Care Unit
A Randomized Double Blind Trial of Vasoactive Drugs for the Management of Shock in the ICU
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigators hypothesis is that for ICU patients with shock, the use of the vasoactive drugs phenylephrine and vasopressin will reduce tachydysrhythmias when compared to norepinephrine and epinephrine. To investigate this hypothesis, the investigators are conducting a randomized double blind controlled trial comparing phenylephrine and vasopressin vs. norepinephrine and epinephrine in ICU patients with shock that is not responsive to IV fluids. All patients admitted to the adult intensive care units at the University of Chicago will be screened for eligibility.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 836 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2014. márc. 21.
- Kezdés
- 2014. máj. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 1.
- Fő szponzor
- University of Chicago
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT02118467
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 836
- 2014. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe right heart failure
Egyéb
- Cardiopulmonary arrest
- Pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Age greater than or equal to 18 years old
- Requirement for vasoactive drugs via a central venous catheter for the treatment of shock. Shock will be defined as mean arterial pressure less than 70 mmHg or systolic blood pressure less than 100 mmHg despite administration of at least 1000 mL of crystalloid or 500 mL of colloid, unless there is an elevation in the central venous pressure to > 12 mmHg or in the pulmonary artery occlusion pressure to > 14 mmHg coupled with signs of tissue hypoperfusion (e.g. altered mental state, mottled skin, urine output < 0.5 mL/kg body weight for one hour, or a serum lactate level of > 2 mmol per liter).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Chicago Medical Center | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.