NCT02143414Fut, nem toboroz2. fázis
Blinatumomab and Combination Chemotherapy or Dasatinib, Prednisone, and Blinatumomab in Treating Older Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia
A Phase 2 Study of Blinatumomab and POMP (Prednisone, Vincristine, Methotrexate, 6-Mercaptopurine) for Patients >/= 65 Years of Age With Newly Diagnosed Philadelphia-Chromosome Negative (Ph-) Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) and of Dasatinib, Prednisone and Blinatumomab for Patients >/= 65 Years of Age With Newly Diagnosed Philadelphia-Chromosome Positive (Ph+) ALL, Relapsed/Refractory Ph+ ALL, and Philadelphia-Chromosome-Like Signature (Ph-Like) ALL (Newly Diagnosed or Relapsed/Refractory) With Known or Presumed Activating Dasatinib-Sensitive Mutations or Kinase Fusions (DSMKF)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase II trial studies the side effects and how well blinatumomab and combination chemotherapy or dasatinib, prednisone, and blinatumomab work in treating older patients with acute lymphoblastic leukemia. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as blinatumomab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Chemotherapy drugs, such as prednisone, vincristine sulfate, methotrexate, and mercaptopurine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Dasatinib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving blinatumomab with combination chemotherapy or dasatinib and prednisone may kill more cancer cells.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 53 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2014. máj. 19.
- Kezdés
- 2015. jún. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2022. jún. 1.
- Fő szponzor
- National Cancer Institute (NCI)
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT02143414
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 53
- 2015. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2022. jún. 1.) között
- 195 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Registration Step 1 - Induction/Re-Induction:
- Patients must have a new morphologic diagnosis of precursor B cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) (non T cell) based on World Health Organization (WHO) criteria; patients with Burkitt's (L3) are excluded; patients with Ph-positive or Ph-like ALL with dasatinib-sensitive mutations or kinase fusions may have relapsed or refractory diagnoses
- NOTE: Relapsed/refractory Ph-positive patients or Ph-like patients with dasatinib-sensitive mutations or kinase fusions who have previous exposure to either dasatinib or another 2nd or 3rd generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) will begin protocol therapy with Cohort 2: re-induction cycle 1
- Patients must have a diagnosis of Philadelphia chromosome negative ALL or Ph chromosome positive ALL by cytogenetics, fluorescence in situ hybridization (FISH) or polymerase chain reaction (PCR); patients will be registered to receive treatment in either Cohort 1 (Ph-) or Cohort 2 (Ph+ or Ph-like DSMKF) based on these results; diagnostic specimens must be submitted to the site's local Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA)-approved cytogenetics laboratory and results of tests (cytogenetics, FISH or PCR) must confirm Ph status prior to registration; if not already known, breakpoint cluster region- abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1 (BCR-ABL) status (p190 or p210) must be evaluated in Ph-positive patients by PCR
- For Cohort 2, Ph-like testing is not required specifically for this study; however, to be registered to Cohort 2 under the Ph-like DSMKF criterion, the patient must have a known or presumed activating Ph-like signature and dasatinib-sensitive mutation or kinase fusion, such as: ABL1, ABL2, colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), platelet derived growth factor receptor beta (PDGFRB), platelet derived growth factor receptor alpha (PDGFRA), or fibroblast growth factor receptor (FGFR)s that was otherwise identified as part of normal standard of care; prior to registering any patients with a known or presumed activating Ph-like signature and dasatinib-sensitive mutations or kinase fusions (DSMKF) treating physicians must confirm eligibility with the study chairs via email; the study chairs must respond via email with confirmation of patient eligibility prior to patient registration
- All newly diagnosed patients must have evidence of ALL in their marrow or peripheral blood with at least 20% lymphoblasts present in blood or bone marrow collected within 28 days prior to registration; all relapsed/refractory patients (Cohort 2) must have at least 5% lymphoblasts present in blood or bone marrow collected within 28 days prior to registration; for relapsed/refractory patients, pathology and cytogenetics reports (both from time of original diagnosis) must be submitted at time of registration; if a bone marrow aspirate cannot be obtained despite an attempt (dry tap), appropriate immunohistochemistry (IHC) testing, including cluster of differentiation (CD)19, must be performed on the bone marrow biopsy to determine lineage; for ALL in marrow or peripheral blood, immunophenotyping of the blood or marrow lymphoblasts must be performed to determine lineage (B cell, T cell or mixed B/T cell); appropriate marker studies including CD19 (B cell), must be performed; co-expression of myeloid antigens (CD13 and CD33) will not exclude patients; if possible, the lineage specific markers (myeloid cells) should be determined; the blood/bone marrow sample for these assays must be obtained within 28 days prior to registration; patients with only extramedullary disease in the absence of bone marrow or blood involvement are not eligible
- Patient must not have a history or presence of clinically relevant central nervous system (CNS) pathology such as epilepsy, seizure, paresis, aphasia, stroke, severe brain injuries, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disease, organic brain syndrome, psychosis, active ALL in the CNS confirmed by cerebrospinal fluid (CSF) analysis, or other significant CNS abnormalities
- Patients must have a lumbar puncture to determine CNS involvement of ALL within 14 days prior to registration; patients with CNS3 are excluded from the trial; patients with CNS1 or CNS2 will be eligible, but will be monitored for CNS involvement; note that intrathecal methotrexate administered during the pre-study lumbar puncture may count as the first dose of intrathecal therapy required as part of the study
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must not have received any prior chemotherapy, radiation therapy, or other therapy for the treatment of ALL (other than those noted below) and must not be receiving any immunosuppressive therapy; patients may not have received any prior investigational therapy within 28 days prior to registration; patients must not have received any monoclonal antibody therapy within 42 days of registration; patients may have received the following within any time prior to registration: low dose chemotherapy-including: cyclophosphamide 1 g/m\^2, oral 6-mercaptopurine, or oral methotrexate (other low dose chemotherapy may be allowable, however any other options not listed here should be confirmed with the study chairs), TKI therapy, steroids, hydroxyurea, leukapheresis, intrathecal chemotherapy or vincristine
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: In the event that the patient's bone marrow blast count is >= 50% blasts, patients may be registered but should receive steroids for 3-5 days in order to reduce tumor burden prior to blinatumomab administration, as follows
- Prephase treatment with dexamethasone (10-20 mg/m\^2) for 3-5 days is required for patients with bone marrow blasts >= 50%, peripheral blood blasts 15,000/uL or higher, or elevated lactate dehydrogenase (LDH) suggesting rapidly progressive disease per investigator opinion
- Pre-treatment should conclude at least 24 hours prior to the first dose of blinatumomab (although additional dexamethasone is automatically given as a pre-med prior to the first dose); at the time of first infusion of blinatumomab, the absolute peripheral blast count should be < 25,000/uL
- Note: For the purposes of the study, day 1 of the cycle will be the first day of blinatumomab administration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: It is preferred, but not required, that corticosteroids and hydroxyurea should start only after all diagnostic samples have been obtained; however, if the patient was previously on corticosteroids and/or hydroxyurea, this is allowable provided that the patient still has measurable disease at time of the bone marrow aspirate
- Corticosteroids and/or hydroxyurea, as well as any of the other therapies mentioned (with the exception of IV cyclophosphamide), may continue to be administered, at physician discretion, until 1 day prior to blinatumomab administration
- IV cyclophosphamide must be discontinued at least 7 days prior to blinatumomab administration
- Cohort 2, Ph-positive and Ph-like DSMKF Patients Only: Patients must NOT have received a prior autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplant at any time. Patients must NOT have received any chemotherapy, investigational agents, or undergone major surgery within 14 days prior to registration, with the following exceptions:
- Monoclonal antibodies must not have been received for 1 week prior to registration
- Chimeric antigen receptor (CAR) T-cells must not have been received for 28 days prior to registration
- Steroids, hydroxyurea, vincristine, 6-mercaptopurine, methotrexate, thioguanine and intrathecal chemotherapy are permitted within any timeframe prior to registration; Food and Drug Administration (FDA)-approved TKIs may also be administered until 1 day prior to start of study therapy (C1, D1); IV cyclophosphamide may be administered at doses of 1 g/m\^2 or less until up to 7 days prior to registration
- Patients must be >= 65 years of age; for patients 65-69 years of age, patient must be deemed not suitable for standard intensive induction chemotherapy at the discretion of the local investigator, or must have refused standard intensive chemotherapy
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must not be candidates for allogeneic hematopoietic stem cell transplant; NOTE: Subjects up to age 70 years who are considered fit for allogeneic hematopoietic stem cell transplant, should be considered for enrollment on E1910, in order to avoid competing with that study; if a patient is considered unfit for intensive chemotherapy at the time of initial diagnosis, but subsequently achieves a complete remission (CR), then it will be left to the treating physician's discretion to consider hematopoietic stem cell transplant (HSCT)
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must have complete history and physical examination within 28 days prior to registration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must have a Zubrod performance status of 0-2
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must have serum creatinine =< 1.5 mg/dl within 14 days prior to registration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must have aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) =< 3.0 x institutional upper limit of normal (IULN) within 14 days prior to registration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must have total bilirubin =< 2.0 x IULN within 14 days prior to registration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must have alkaline phosphatase =< 2.5 x IULN within 14 days prior to registration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must not have systemic fungal, bacterial, viral or other infection that is not controlled (defined as exhibiting ongoing signs/symptoms related to the infection and without improvement, despite appropriate antibiotics or other treatment)
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must not have Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) >= grade 2 neuropathy (cranial, motor or sensory) within 14 days prior to registration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients known to be positive for HIV (the human immunodeficiency virus) may be eligible, providing they meet the following additional criteria within 28 days prior to registration:
- No history of acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-defining conditions
- CD4 cells > 350 cells/mm\^3
- If on antiretroviral agents, must not include zidovudine or stavudine
- Viral load =< 50 copies HIV messenger ribonucleic acid (mRNA)/mm\^3 if on combination antiretroviral therapy (cART) or =< 25,000 copies HIV mRNA/mm\^3 if not on cART
- Highly active antiretroviral therapy (HAART) regimens are acceptable providing they have only weak P450A4 interactions
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must not have any known autoimmune disease
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must not have testicular involvement; if clinical or ultrasound findings are equivocal, biopsy must be performed; all tests for establishing testicular involvement must be completed within 14 days prior to registration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients with evidence of extramedullary disease at diagnosis will have computed tomography (CT) scan or magnetic resonance imaging (MRI) of the chest, abdomen and pelvis to obtain baseline values within 28 days prior to registration
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: No other prior malignancy is allowed except for the following: adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, adequately treated stage I or II cancer from which the patient is currently in complete remission, or any other cancer from which the patient has been disease free for five years
- Cohort I, Ph-negative Patients Only: Patients must have the following tests within 28 days prior to registration to obtain baseline measurements:
- Prothrombin time (PT)/partial thromboplastin time (PTT)/international normalized ratio (INR)/fibrinogen (all patients)
- Cohort 1, Ph- Patients Only: Neurologic assessment
- Cohort 2, Ph+ and Ph-like DSMKF Patients Only: Patients must not have active pericardial effusion, ascites or pleural effusion of any grade based on chest x-ray and echocardiogram within 28 days prior to registration; exception: if the effusion is suspected to be related to the leukemia, the patient may have pericardial effusion =< grade 2 or pleural effusion =< grade 1
- Cohort 2, Ph+ and Ph-like DSMKF Patients Only: Patients must have ejection fraction >= 45% based on echocardiogram performed within 28 days prior to registration
- Cohort 2, Ph+ and Ph-like DSMKF Patients Only: Patients must have QTcF (by Fridericia calculation) < 480/msec based on electrocardiogram (EKG) performed within 28 days prior to registration
- Cohort 2, Ph+ and Ph-like DSMKF Patients Only: Patients must not be receiving any proton pump inhibitors at the time of registration
- Pretreatment cytogenetics must be performed on all patients; collection of pretreatment specimens must be completed within 28 days prior to registration to S1318; specimens must be submitted to the site's preferred CLIA-approved cytogenetics laboratory; BCR-ABL status must be verified in Ph-positive patients by FISH, cytogenetics, and/or PCR prior to enrollment; if a patient is Ph-positive, PCR for both p190 and p210 must be sent
- Patients must be offered participation in specimen submission for future research; with patient's consent, specimens must be submitted as outlined
- Cohort 1, Ph-negative Patients Only: Patients must have specimens submitted for blinatumomab immunogenicity assessment; collection of pretreatment specimens must be completed within 28 days prior to registration to S1318; specimens must be submitted to LabConnect
- Cohort 2, Ph-positive and Ph-like DSMKF Patients Only: Patients must agree to have specimens submitted for blinatumomab immunogenicity testing if subsequently moved to a blinatumomab containing treatment regimen on protocol
- Patients or their legally authorized representative must be informed of the investigational nature of this study and must sign and give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines
- As a part of the Oncology Patient Enrollment Network (OPEN) registration process the treating institution's identity is provided in order to ensure that the current (within 365 days) date of institutional review board approval for this study has been entered in the system
- Registration Step 2 - Post-Remission Therapy:
- Cohort 1, Ph-negative Patients Only: Patients must have achieved CR or CRi within 2 cycles of induction/re-induction with blinatumomab
- NOTE: day 1 of post-remission = day 43 of the preceding cycle (+/- 3 days)
- Cohort 2, Ph-positive and Ph-like DSMKF Patients Only: Newly diagnosed Ph+, newly-diagnosed Ph-like DSMKF, and relapsed/refractory Ph+ patients without prior dasatinib or other 2nd or 3rd generation TKI therapy, must have achieved CR or CRi within 1 cycle of induction with dasatinib/prednisone, or within 2 cycles of re-induction with blinatumomab; relapsed/refractory Ph+ or Ph-like DSMKF patients with prior dasatinib or other 2nd or 3rd generation TKI therapy must have achieved CR or CRi within 2 cycles of re-induction therapy with blinatumomab
- NOTE: day 1 of post-remission = day 85 of the preceding induction cycle (+/- 3 days), or day 43 of the preceding re-induction cycle (+/- 3 days) as applicable
- Serum creatinine =< 1.5 mg/dl within 14 days prior to registration
- AST and ALT =< 3.0 x institutional upper limit of normal (IULN) within 14 days prior to registration
- Total bilirubin =< 2.0 x IULN within 14 days prior to registration
- Absolute neutrophil count (ANC) >= 750/mcL within 28 days prior to registration
- Platelets >= 50,000/mcL within 28 days prior to registration
- Patients must be registered to Step 2 within 28 days after count recovery; (Note: there is no maximum allotted time period for count recovery, providing patient remains in CR or CRi)
- All non-hematologic treatment related toxicities that are deemed clinically significant by the treating investigator must have resolved to =< grade 2
- Registration Step 3 - Maintenance: Patients must have documented CR or CRi within 28 days prior to registration; note that bone marrow examination is only required if there are clinical signs/symptoms of progression; if progression is a concern due to the length of the time for count recovery, a bone marrow examination is recommended
- Registration Step 3 - Maintenance: Patients must have serum creatinine =< 1.5 mg/dl within 14 days prior to registration
- Registration Step 3 - Maintenance: Patients must have AST and ALT =< 3.0 x institutional upper limit of normal (IULN) within 14 days prior to registration
- Registration Step 3 - Maintenance: Patients must have total bilirubin < 2.0 x institutional upper limit of normal (IULN) within 14 days prior to registration
- Registration Step 3 - Maintenance: Patients must have adequate marrow function as evidenced by ANC >= 750/mcL within 28 days prior to registration
- Registration Step 3 - Maintenance: Patients must have adequate marrow function as evidenced by platelets >= 75,000/mcL within 28 days prior to registration
- Registration Step 3 - Maintenance: All non-hematologic treatment related toxicities that are deemed clinically significant by the treating investigator must have resolved to =< grade 2
Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (195)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hickman Cancer Center | Adrian | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of New Mexico Cancer Center | Albuquerque | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| McFarland Clinic - Ames | Ames | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Michigan Rogel Cancer Center | Ann Arbor | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Northside Hospital | Atlanta | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Augusta University Medical Center | Augusta | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Rush-Copley Medical Center | Aurora | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Maryland/Greenebaum Cancer Center | Baltimore | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Bronson Battle Creek | Battle Creek | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Nebraska Medicine-Bellevue | Bellevue | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Sanford Joe Lueken Cancer Center | Bemidji | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Alabama at Birmingham Cancer Center | Birmingham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Sanford Bismarck Medical Center | Bismarck | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Bloomington | Bloomington | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| OSF Saint Joseph Medical Center | Bloomington | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg | Boiling Springs | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Central Care Cancer Center - Bolivar | Bolivar | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Parkland Health Center-Bonne Terre | Bonne Terre | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| McFarland Clinic - Boone | Boone | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cox Cancer Center Branson | Branson | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Roswell Park Cancer Institute | Buffalo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Canton | Canton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Saint Francis Medical Center | Cape Girardeau | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mercy Cancer Center - Cape Girardeau | Cape Girardeau | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Memorial Hospital of Carbondale | Carbondale | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Carthage | Carthage | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Miami Valley Hospital South | Centerville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Centralia Oncology Clinic | Centralia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Chanute | Chanute | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Illinois | Chicago | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Chicago Comprehensive Cancer Center | Chicago | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Oncology Hematology Care Inc-Eden Park | Cincinnati | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Oncology Hematology Care Inc-Mercy West | Cincinnati | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Oncology Hematology Care Inc-Blue Ash | Cincinnati | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Oncology Hematology Care Inc-Anderson | Cincinnati | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Oncology Hematology Care Inc-Kenwood | Cincinnati | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cleveland Clinic Foundation | Cleveland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Case Western Reserve University | Cleveland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Ohio State University Comprehensive Cancer Center | Columbus | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Oncology Hematology Care Inc-Crestview | Crestview Hills | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Baylor University Medical Center | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Carle at The Riverfront | Danville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Good Samaritan Hospital - Dayton | Dayton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Miami Valley Hospital | Dayton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Miami Valley Hospital North | Dayton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur | Decatur | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Decatur Memorial Hospital | Decatur | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Wayne State University/Karmanos Cancer Institute | Detroit | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Dodge City | Dodge City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| City of Hope Comprehensive Cancer Center | Duarte | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Duke University Medical Center | Durham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Prisma Health Cancer Institute - Easley | Easley | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Crossroads Cancer Center | Effingham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Carle Physician Group-Effingham | Effingham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - El Dorado | El Dorado | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Eureka | Eureka | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Oncology Hematology Care Inc-Healthplex | Fairfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Sanford Broadway Medical Center | Fargo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Sanford Roger Maris Cancer Center | Fargo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Weisberg Cancer Treatment Center | Farmington Hills | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Corewell Health Farmington Hills Hospital | Farmington Hills | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Blanchard Valley Hospital | Findlay | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| McFarland Clinic - Trinity Cancer Center | Fort Dodge | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Fort Scott | Fort Scott | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital | Franklin | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Western Illinois Cancer Treatment Center | Galesburg | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Galesburg | Galesburg | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Trinity Health Grand Rapids Hospital | Grand Rapids | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital | Grand Rapids | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's | Green Bay | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay | Green Bay | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Wayne Hospital | Greenville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Prisma Health Cancer Institute - Eastside | Greenville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Greenville Health System Cancer Institute-Andrews | Greenville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Prisma Health Greenville Memorial Hospital | Greenville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Prisma Health Cancer Institute - Faris | Greenville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Prisma Health Cancer Institute - Butternut | Greenville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Prisma Health Cancer Institute - Greer | Greer | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| William Beaumont Hospital-Grosse Pointe | Grosse Pointe | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas-Independence | Independence | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Franciscan Health Indianapolis | Indianapolis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Mississippi Medical Center | Jackson | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| McFarland Clinic - Jefferson | Jefferson | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| MU Health Care Goldschmidt Cancer Center | Jefferson City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mercy Hospital Joplin | Joplin | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Freeman Health System | Joplin | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| West Michigan Cancer Center | Kalamazoo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Beacon Kalamazoo | Kalamazoo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Bronson Methodist Hospital | Kalamazoo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Kansas Cancer Center | Kansas City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| ECU Health Oncology Kenansville | Kenansville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Kettering Medical Center | Kettering | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Kewanee Clinic | Kewanee | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas-Kingman | Kingman | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| ECU Health Oncology Kinston | Kinston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| UC San Diego Moores Cancer Center | La Jolla | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Northwell Health/Center for Advanced Medicine | Lake Success | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Lawrence Memorial Hospital | Lawrence | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas-Liberal | Liberal | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| John L McClellan Memorial Veterans Hospital | Little Rock | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Loma Linda University Medical Center | Loma Linda | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| USC / Norris Comprehensive Cancer Center | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Los Angeles General Medical Center | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Macomb | Macomb | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| North Shore University Hospital | Manhasset | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| McFarland Clinic - Marshalltown | Marshalltown | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Carle Physician Group-Mattoon/Charleston | Mattoon | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Toledo Radiation Oncology at Northwest Ohio Onocolgy Center | Maumee | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Toledo Clinic Cancer Centers-Maumee | Maumee | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - McPherson | McPherson | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Franciscan Saint Anthony Health-Michigan City | Michigan City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Woodland Cancer Care Center | Michigan City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Medical College of Wisconsin | Milwaukee | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Toledo Clinic Cancer Centers-Monroe | Monroe | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| SSM Health Good Samaritan | Mount Vernon | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Trinity Health Muskegon Hospital | Muskegon | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Smilow Cancer Center/Yale-New Haven Hospital | New Haven | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Yale University | New Haven | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Long Island Jewish Medical Center | New Hyde Park | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross | New Lenox | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| USC Norris Oncology/Hematology-Newport Beach | Newport Beach | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Newton | Newton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital | Niles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Care Center of O'Fallon | O'Fallon | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Oklahoma Health Sciences Center | Oklahoma City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Nebraska Medicine-Village Pointe | Omaha | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Nebraska Medical Center | Omaha | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| UC Irvine Health- Chao Family Comprehensive Cancer Center | Orange | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Saint Charles Hospital | Oregon | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Orlando Health Cancer Institute | Orlando | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Ottawa Clinic | Ottawa | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Radiation Oncology of Northern Illinois | Ottawa | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Parsons | Parsons | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Keck Medical Center of USC Pasadena | Pasadena | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin | Pekin | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Pekin | Pekin | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| OSF Saint Francis Medical Center | Peoria | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| OSF Saint Francis Radiation Oncology at Peoria Cancer Center | Peoria | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Methodist Medical Center of Illinois | Peoria | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Peoria | Peoria | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Peru | Peru | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Valley Radiation Oncology | Peru | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Thomas Jefferson University Hospital | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Providence Portland Medical Center | Portland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Providence Saint Vincent Medical Center | Portland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Pratt | Pratt | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Illinois CancerCare-Princeton | Princeton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Corewell Health Reed City Hospital | Reed City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| ECU Health Oncology Richlands | Richlands | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Reid Health | Richmond | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mayo Clinic in Rochester | Rochester | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Rochester | Rochester | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology | Rolla | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Phelps Health Delbert Day Cancer Institute | Rolla | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Corewell Health William Beaumont University Hospital | Royal Oak | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Sainte Genevieve County Memorial Hospital | Sainte Genevieve | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center | Saint Joseph | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital | Saint Joseph | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Salina | Salina | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Prisma Health Cancer Institute - Seneca | Seneca | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| LSU Health Sciences Center at Shreveport | Shreveport | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Siouxland Regional Cancer Center | Sioux City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Springfield Clinic | Springfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mercy Hospital Springfield | Springfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Springfield Memorial Hospital | Springfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Springfield Regional Cancer Center | Springfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Springfield Regional Medical Center | Springfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Southern Illinois University School of Medicine | Springfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| CoxHealth South Hospital | Springfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Central Illinois Hematology Oncology Center | Springfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mercy Hospital Saint Louis | St Louis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Missouri Baptist Medical Center | St Louis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mercy Infusion Center - Chippewa | St Louis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Missouri Baptist Sullivan Hospital | Sullivan | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Toledo Clinic Cancer Centers-Toledo | Toledo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mercy Health - Saint Anne Hospital | Toledo | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Munson Medical Center | Traverse City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Corewell Health Beaumont Troy Hospital | Troy | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Upper Valley Medical Center | Troy | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Banner University Medical Center - Tucson | Tucson | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Arizona Cancer Center-North Campus | Tucson | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Carle Cancer Center | Urbana | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| The Carle Foundation Hospital | Urbana | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Wellington | Wellington | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center | Westwood | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Wesley Medical Center | Wichita | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Ascension Via Christi Hospitals Wichita | Wichita | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Associates In Womens Health | Wichita | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower | Wichita | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Wichita | Wichita | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cancer Center of Kansas - Winfield | Winfield | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Wake Forest University Health Sciences | Winston-Salem | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Wright-Patterson Medical Center | Wright-Patterson Air Force Base | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Rush-Copley Healthcare Center | Yorkville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.