Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02143830Toboroz2. fázis

HSCT for Patients With Fanconi Anemia Using Risk-Adjusted Chemotherapy

A Phase II Trial of HSCT for the Treatment of Patients With Fanconi Anemia Lacking a Genotypically Identical Donor, Using a Risk-Adjusted Chemotherapy Only Cytoreduction With Busulfan, Cyclophosphamide and Fludarabine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine whether the use of lower doses of busulfan and the elimination of cyclosporine will further reduce transplant-related side effects for patients with Fanconi Anemia (FA). Patients will undergo a transplant utilizing mis-matched related or matched unrelated donors following a preparative regimen of busulfan, fludarabine, anti-thymocyte globulin and cyclophosphamide.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2014. ápr. 28.
Kezdés
2014. ápr.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
NCT-szám
NCT02143830

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2014. ápr. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Active uncontrolled viral, bacterial or fungal infection
  • Patient seropositive for HIV-I/II; HTLV -I/II

Laborértékek

  • Female patients who are pregnant (positive serum or urine HCG) or breast-feeding.

Egyéb

  • Active CNS leukemia

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must have a diagnosis of Fanconi anemia
  • Patients must have one of the following hematologic diagnoses:
    • Severe Aplastic Anemia (SAA), with bone marrow cellularity of <25% OR Severe Isolated Single Lineage Cytopenia and at least one of the following features:
    • Platelet count <20 x 109/L or platelet transfusion dependence*
    • ANC <1000 x 109/L
    • Hgb <8 gm/dl or red cell transfusion dependence*
    • Myelodysplastic Syndrome (MDS) (based on WHO or IPSS Classification
    • Acute Myelogenous Leukemia (untreated, in remission or with refractory or relapsed disease)
  • Donors will be either human leukocyte antigen (HLA) compatible unrelated or HLA-genotypically matched related donors (no fully matched sibling donor).
  • Patients and donors may be of either gender or any ethnic background.
  • Patients must have a Karnofsky adult, or Lansky pediatric performance scale status > 70%.
  • Patients must have adequate physical function measured by:
    • Cardiac: asymptomatic or if symptomatic then 1) left ventricular ejection fraction (LVEF) at rest must be > 50% and must improve with exercise or 2) Shortening Fraction > 29%
    • Hepatic: < 5 x upper limit of normal (ULN) alanine transaminase (ALT) and < 2.0 mg/dl total serum bilirubin.
    • Renal: serum creatinine <1.5 mg/dl or if serum creatinine is outside the normal range, then CrCl > 50 ml/min/1.73 m2
    • Pulmonary: asymptomatic or if symptomatic, DLCO > 50% of predicted
  • Each patient must be willing to participate as a research subject and must sign an informed consent form.
  • Female patients and donors must not be pregnant or breastfeeding at the time of signing consent. Women must be willing to undergo a pregnancy test prior to transplant and avoid becoming pregnant while on study.

Életkor a regiszterben: 3 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cincinnati Children's Hospital Medical CenterCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokBefejeződött
Fred Hutchinson Cancer Research CenterSeattleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.