NCT02143830Toboroz2. fázis
HSCT for Patients With Fanconi Anemia Using Risk-Adjusted Chemotherapy
A Phase II Trial of HSCT for the Treatment of Patients With Fanconi Anemia Lacking a Genotypically Identical Donor, Using a Risk-Adjusted Chemotherapy Only Cytoreduction With Busulfan, Cyclophosphamide and Fludarabine
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to determine whether the use of lower doses of busulfan and the elimination of cyclosporine will further reduce transplant-related side effects for patients with Fanconi Anemia (FA). Patients will undergo a transplant utilizing mis-matched related or matched unrelated donors following a preparative regimen of busulfan, fludarabine, anti-thymocyte globulin and cyclophosphamide.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2014. ápr. 28.
- Kezdés
- 2014. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
- NCT-szám
- NCT02143830
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 70
- 2014. ápr. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Active uncontrolled viral, bacterial or fungal infection
- Patient seropositive for HIV-I/II; HTLV -I/II
Laborértékek
- Female patients who are pregnant (positive serum or urine HCG) or breast-feeding.
Egyéb
- Active CNS leukemia
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must have a diagnosis of Fanconi anemia
- Patients must have one of the following hematologic diagnoses:
- Severe Aplastic Anemia (SAA), with bone marrow cellularity of <25% OR Severe Isolated Single Lineage Cytopenia and at least one of the following features:
- Platelet count <20 x 109/L or platelet transfusion dependence*
- ANC <1000 x 109/L
- Hgb <8 gm/dl or red cell transfusion dependence*
- Myelodysplastic Syndrome (MDS) (based on WHO or IPSS Classification
- Acute Myelogenous Leukemia (untreated, in remission or with refractory or relapsed disease)
- Donors will be either human leukocyte antigen (HLA) compatible unrelated or HLA-genotypically matched related donors (no fully matched sibling donor).
- Patients and donors may be of either gender or any ethnic background.
- Patients must have a Karnofsky adult, or Lansky pediatric performance scale status > 70%.
- Patients must have adequate physical function measured by:
- Cardiac: asymptomatic or if symptomatic then 1) left ventricular ejection fraction (LVEF) at rest must be > 50% and must improve with exercise or 2) Shortening Fraction > 29%
- Hepatic: < 5 x upper limit of normal (ULN) alanine transaminase (ALT) and < 2.0 mg/dl total serum bilirubin.
- Renal: serum creatinine <1.5 mg/dl or if serum creatinine is outside the normal range, then CrCl > 50 ml/min/1.73 m2
- Pulmonary: asymptomatic or if symptomatic, DLCO > 50% of predicted
- Each patient must be willing to participate as a research subject and must sign an informed consent form.
- Female patients and donors must not be pregnant or breastfeeding at the time of signing consent. Women must be willing to undergo a pregnancy test prior to transplant and avoid becoming pregnant while on study.
Életkor a regiszterben: 3 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cincinnati Children's Hospital Medical Center | Cincinnati | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | New York | Egyesült Államok | Befejeződött |
| Fred Hutchinson Cancer Research Center | Seattle | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.