NCT02144584Fut, nem toborozKorai 1. fázis
Memantine for Enhanced Stroke Recovery
Pilot Study of Memantine for Enhanced Stroke Recovery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This will be a randomized double blind placebo-controlled pilot study using a repeated measures design in which participants with acute ischemic stroke and upper extremity weakness are randomized to either drug or placebo
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2014. jan. 27.
- Kezdés
- 2014. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- University of Utah
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT02144584
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2014. jan. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of prior clinical stroke with residual symptoms on the same side as the current symptoms that would interfere with outcomes of this study
- Documented severe renal impairment (CrCl \< 30 ml/min) Blood tests will be performed prior to study procedures that will ensure patients do not have renal impairment if not done as part of clinical care.
Más betegség
- subarachnoid hemorrhage, subdural hemorrhage or other cause of symptoms other than ischemic or hemorrhagic stroke
- Infratentorial location of stroke (brainstem or cerebellum)
- NIH Stroke Scale \>20 at the time of randomization
- History of dementia that will interfere with rehabilitation
- Pre or post-stroke use of memantine or amantadine
- Comorbid neurologic disease that would interfere with the results including but not limited to Multiple Sclerosis, neurodegenerative diseases, spinal cord disease, and central nervous system cancer.
- Documented severe hepatic impairment (Child-Pugh score \> 6) or severe hepatic disease (hepatitis)
Egyéb
- Contraindications to taking memantine XR in pill form
- Moribund or not expected to live 6 months
- Severe cognitive deficits or pre-morbid function causing inaccurate neurologic assessment or inability to complete the initial assessment
- Patients who are pregnant or breast feeding
Kiket keres a vizsgálat
- Age \>18 years old
- Randomization between 3 days-8 weeks days of stroke symptom onset
- Arm weakness severe enough to warrant inpatient or outpatient occupational therapies
- Able to voluntarily move affected UE
- Living independently prior to their stroke
- Image-confirmed ischemic stroke (MRI or CT)
- Supratentorial location of stroke
- Fugl-Meyer Upper Extremity Score of 50 or less and/or Fugl Meyer Lower Extremity Score of 28 or less
- Ability to swallow pills
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Utah Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Salt Lake City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.