NCT02174549Toboroz1/2. fázis
Dose-defining Study of Tirapazamine Combined With Embolization in Liver Cancer
Phase I Dose-Escalating Study of Combining Intravenous Tirapazamine and Transarterial Embolization (TAE) in Liver Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase 1 study is to determine the optimal dose and tolerability of a hypoxia-activating agent, tirapazamine, when it is combined with embolization in liver cancer. Liver cancer patients who are Child-Pugh score A, suitable for embolization with tumor no more than 4 nodules are eligible. Tirapazamine will be given by intra-arterial injection before embolization. Treatment effect is evaluated by MRI based on mRECIST criteria. Repeat treatment is necessary only if disease progression. Dose escalation cohort has been completed. Expansion cohort is open for metastatic liver dominant neuroendocrine tumor.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 25 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2014. jún. 10.
- Kezdés
- 2014. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 31.
- Fő szponzor
- Teclison Ltd.
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák, Neuroendokrin daganatok
- NCT-szám
- NCT02174549
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 25
- 2014. szept. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with well-differentiated NET and liver-dominant metastatic disease with intrahepatic disease progression, regardless of primary tumor origin or tumor functional status. Patients may have extrahepatic lesions as long as the majority of the disease burden is intrahepatic.
- No limitation in hepatic lesion tumor size or number but the total volume of liver tumors cannot exceed 50% of the liver volume.
- Patients are allowed to have prior US Food and Drug Administration (FDA)-approved treatments, including systemic therapies, surgery, ablation, or transarterial therapies for the metastatic NET.
- Age 20 or higher, ECOG functional status 0-1, and with no known major cardiac, pulmonary, or renal dysfunction.
- Are candidates for TAE or TACE and without portal vein occlusion per treating interventional radiologists.
- ANC no less than 1000 /μL. Hemoglobin ≥ 9 gm/dL. Platelets no less than 50,000 /μL. Creatinine no more than 2.0 mg/dL. AST, ALT no more than 5X upper limit of normal. Bilirubin no more than 2.5 mg/dl. PT prolongation ≤ 4 sec above upper limit of normal.
- Woman of child-bearing potential (WOCBP) should use highly effective contraception during trial participation and for 6 months after the last dose of tirapazamine and men who are partners with WOCBP should use highly effective contraception, including barrier contraception, during trial participation and for 3 months after the last dose of tirapazamine.
Életkor a regiszterben: 20 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Stanford University | Palo Alto | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Pennsylvania | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.