Belépés

NCT02184013Fut, nem toboroz

Correlation of the Arrhythmia Mechanism and Substrate to Ablate Persistent Atrial Fibrillation Study

Correlation of Arrhythmia Mechanism and Substrate to Ablate Persistent Atrial Fibrillation:A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a pilot study to assess the usefulness of ECG mapping, and enhanced MRI and PET scan imaging in identifying atrial fibrosis and arrhythmia circuits involved in persistent atrial fibrillation and in guiding an innovative AF catheter ablation strategy. It is hypothesized that identifying these critical arrhythmia circuits and atrial fibrosis with enhanced imaging and performing an individualized innovative AF catheter ablation will result in higher procedural success rates.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
52 (tényleges)
Első benyújtás
2014. júl. 2.
Kezdés
2015. szept. 14.
Elsődleges befejezés
2018. aug. 23.
Fő szponzor
Ottawa Heart Institute Research Corporation
NCT-szám
NCT02184013

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 52
  • 2015. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2018. aug. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of previous catheter or surgical ablation for AF
  • contraindication to systemic oral anticoagulation therapy
  • Contraindication to MRI Imaging (e.g. permanent pacemaker, metallic implants, etc)

Más betegség

  • Severe valvular disease (mitral/aortic stenosis or regurgitation);

Laborértékek

  • Chronic kidney disease and creatinine clearance <50ml/min.

Egyéb

  • Presence of intracardiac thrombus
  • Subjects with reversible causes of AF
  • Antero-posterior left atrial dimension > 60 mm on echocardiography
  • Subjects that are pregnant or breastfeeding;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years and ≤ 80 years;
  • Symptomatic persistent AF AND clinically indicated for AF catheter ablation
  • At least one episode of AF lasting more than 7 days, documented on 12-lead ECG, Holter monitor, 2-week loop monitor or trans-telephonic monitor (TTM) within 12 months of enrollment in the study
  • Able to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Ottawa Heart Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OttawaKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.