Belépés

NCT02189486Befejeződött

Prostate Cancer Upgrading Reference Set

Biomarkers and Clinical Parameters Associated With Gleason Score Upgrading

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Research repository designed to establish prostate cancer upgrading reference set and development of a risk prediction tool. Repository will include clinical information and biologics on a cohort of 240 men, to predict presence of high grade cancer at time of prostatectomy (removal of prostate) among patients with a low grade cancer diagnosis at time of biopsy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
382 (tényleges)
Első benyújtás
2014. júl. 8.
Kezdés
2014. aug.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 16.
Fő szponzor
The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT02189486

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 382
  • 2014. aug. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Gleason score greater than 3+3 on any prior prostate biopsy.
  • Prior treatment of the prostate with androgen deprivation, radiation, or other cytotoxic chemotherapy.

Más betegség

  • Any treatment other than radical prostatectomy planned for prostate cancer.

Kiket keres a vizsgálat

  • Prostate cancer, confirmed on prostate biopsy, within two years of scheduled radical prostatectomy.
  • Prostate cancer must be graded as Gleason 3+3 on the biopsy immediately prior to radical prostatectomy. (Secondary eligibility will be established on central review of pathology slides, and blocks if available, at Cornell Central Pathology Laboratory to confirm eligibility.)
  • Prostate cancer may have been detected on prior biopsy as well but must not be greater than Gleason 3+3. (Also requires Central Pathology Laboratory review.)
  • Slides must be available for Central Pathology Laboratory review on any biopsy showing prostate cancer. FFPE Blocks may also be requested if available.
  • Patient must have selected radical prostatectomy as treatment for prostate cancer.
  • Signed informed consent.
  • Blocks and/or slides from prostate biopsy and from radical prostatectomy must be available for analysis by Central Pathology laboratory.
  • Willingness to provide long-term follow-up information regarding additional treatments and cancer status.
  • Willingness to provide blood and urine specimens prior to radical prostatectomy for placement in the EDRN Upgrading Reference Set repository.
  • Willingness to provide demographic and clinical information related to prostate cancer and prostate cancer risk (e.g., race/ethnicity, family history of prostate cancer).

Életkor a regiszterben: 35 év – 99 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas Health Science Center at San Antonio
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.