NCT02193295Toboroz
Reversal of Lipid-Induced Insulin Resistance
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to examine whether weight reduction decreases intramyocellular (IMCL) and hepatic lipid content, and improves insulin sensitivity of muscle and fat tissue in people who are insulin resistant and have a family history of type 2 diabetes. Hepatic mitochondrial oxidation will be assesses using a 3 hour triple tracer study (D7 glucose, 3-13C lactate and 13C4 beta-hydroxybutyrate).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 250 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2014. jún. 25.
- Kezdés
- 2002. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2034. okt.
- Fő szponzor
- Yale University
- Betegségek
- Zsírmáj (MASLD/MASH)
- NCT-szám
- NCT02193295
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 250
- 2002. okt. és az elsődleges befejezés (2034. okt.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Metal implants and/or body piercing, which cannot be removed before the MR studies.
Laborértékek
- Any subject, who does not fit the inclusion criteria. Including history of eating disorders, any systemic and organ disease including diabetes.
- Lactose intolerance Any blood count, clotting abnormalities HYpertriglyceridemeia (TG over 100 mg/dL)
Egyéb
- Hematocrit <35%.
- Women of childbearing potential, who are not using contraception (as mentioned above) or who are not abstinent.
- Subjects who have a regular exercise regimen will not be enrolled.
Kiket keres a vizsgálat
- Healthy, sedentary, non-smoking and not taking any medications other than birth control pills.
- Hematocrit >35%
- Subjects will have no systemic or organ disease including diabetes.
- Subjects will have no history eating disorders.
- Women must be using a form of birth control (sexual abstinence, birth control pills, Norplant, IUD or condoms) and will be studied between day 0 and 7 of their menstrual cycle.
- Those who are taking birth control pills or have had a hysterectomy may be studied at any time.
- Physical activity will be assessed using a standard questionnaire with an activity index cut off at 2.3.
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Yale Center for Clinical Investigation HRU | New Haven | Egyesült Államok | Toboroz |
| Magnetic Resonance Research Center (MRRC) | New Haven | Egyesült Államok | Csak meghívásos |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.