NCT02245230Leállítva1. fázis
Cardiovascular Effects of Angiotensin (1-7) in Essential Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 9.
Megadott ok: We were not able to enroll adequate number of participants that met the inclusion/exclusion criteria, and we run out of funding.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to better understand the cardiovascular effects of the vasodilatory peptide Angiotensin (1-7) in human hypertension. In this study, the investigators will test the hypothesis that systemic Angiotensin (1-7) infusion produces negligible effects with intact baroreceptors, and that the cardiovascular effects of this peptide are unmasked following elimination of baroreflex buffering.
- Állapot (regiszter)
- Leállítva
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2014. szept. 17.
- Kezdés
- 2015. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec.
- Fő szponzor
- Vanderbilt University
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT02245230
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous allergic reaction to study medications
- Cardiovascular disease other than hypertension such as myocardial infarction within 6 months prior to enrollment, presence of angina pectoris, significant arrhythmia, congestive heart failure (LV hypertrophy acceptable), deep vein thrombosis, pulmonary embolism, second or third degree heart block, mitral valve stenosis, aortic stenosis, or hypertrophic cardiomyopathy
- Treatment with phosphodiesterase 5 inhibitors
- Treatment with anticoagulants
- Treatment with chronic systemic glucocorticoid therapy (more than 7 consecutive days in 1 month)
- Treatment with any investigational drug in the 1 month preceding the study
Más betegség
- Current smokers or history of heavy smoking (>2 packs/day)
- History of alcohol or drug abuse
- History of serious cerebrovascular disease such as cerebral hemorrhage, stroke, or transient ischemic attack
- History or presence of immunological or hematological disorders
Laborértékek
- Evidence of type I or type II diabetes (i.e. fasting glucose >126 mg/dl, use of anti-diabetic medications)
- Impaired hepatic function [aspartate amino transaminase (AST) and/or alanine amino transaminase (ALT) > 2.0 x upper limit of normal range]
- Impaired renal function (serum creatinine >1.5 mg/dl)
- Anemia (hemoglobin <13.5 g/dl in males or <12.5 g/dl in females)
- Other factors which in the investigator's opinion would prevent the subject from completing the protocol (i.e. clinically significant abnormalities on clinical, mental examination or laboratory testing or inability to comply with protocol)
Egyéb
- Pregnancy or breast feeding
- Inability to give, or withdraw, informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Males and females of all races between 18 and 60 years of age
- Hypertension defined by two or more properly measured seated blood pressure readings >130/85 mmHg. This will allow us to include subjects with "pre-hypertension."
- Able and willing to provide informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vanderbilt University | Nashville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.