Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02245230Leállítva1. fázis

Cardiovascular Effects of Angiotensin (1-7) in Essential Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 9.

Megadott ok: We were not able to enroll adequate number of participants that met the inclusion/exclusion criteria, and we run out of funding.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to better understand the cardiovascular effects of the vasodilatory peptide Angiotensin (1-7) in human hypertension. In this study, the investigators will test the hypothesis that systemic Angiotensin (1-7) infusion produces negligible effects with intact baroreceptors, and that the cardiovascular effects of this peptide are unmasked following elimination of baroreflex buffering.

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2014. szept. 17.
Kezdés
2015. jan.
Elsődleges befejezés
2023. dec.
Fő szponzor
Vanderbilt University
NCT-szám
NCT02245230

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous allergic reaction to study medications
  • Cardiovascular disease other than hypertension such as myocardial infarction within 6 months prior to enrollment, presence of angina pectoris, significant arrhythmia, congestive heart failure (LV hypertrophy acceptable), deep vein thrombosis, pulmonary embolism, second or third degree heart block, mitral valve stenosis, aortic stenosis, or hypertrophic cardiomyopathy
  • Treatment with phosphodiesterase 5 inhibitors
  • Treatment with anticoagulants
  • Treatment with chronic systemic glucocorticoid therapy (more than 7 consecutive days in 1 month)
  • Treatment with any investigational drug in the 1 month preceding the study

Más betegség

  • Current smokers or history of heavy smoking (>2 packs/day)
  • History of alcohol or drug abuse
  • History of serious cerebrovascular disease such as cerebral hemorrhage, stroke, or transient ischemic attack
  • History or presence of immunological or hematological disorders

Laborértékek

  • Evidence of type I or type II diabetes (i.e. fasting glucose >126 mg/dl, use of anti-diabetic medications)
  • Impaired hepatic function [aspartate amino transaminase (AST) and/or alanine amino transaminase (ALT) > 2.0 x upper limit of normal range]
  • Impaired renal function (serum creatinine >1.5 mg/dl)
  • Anemia (hemoglobin <13.5 g/dl in males or <12.5 g/dl in females)
  • Other factors which in the investigator's opinion would prevent the subject from completing the protocol (i.e. clinically significant abnormalities on clinical, mental examination or laboratory testing or inability to comply with protocol)

Egyéb

  • Pregnancy or breast feeding
  • Inability to give, or withdraw, informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females of all races between 18 and 60 years of age
  • Hypertension defined by two or more properly measured seated blood pressure readings >130/85 mmHg. This will allow us to include subjects with "pre-hypertension."
  • Able and willing to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vanderbilt UniversityNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.