Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02250937Fut, nem toboroz2. fázis

Venetoclax and Sequential Busulfan, Cladribine, and Fludarabine Phosphate Before Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With Acute Myelogenous Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

Allogeneic Transplantation Using Venetoclax, Timed Sequential Busulfan,Cladribine, and Fludarabine Conditioning in Patients With AML and MDS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized phase II trial studies how well venetoclax and sequential busulfan, cladribine, and fludarabine phosphate before donor stem cell transplant work in treating patients with acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome. Giving chemotherapy before a donor peripheral blood stem cell transplant helps kill cancer cells in the body and helps make room in the patient's bone marrow for new blood-forming cells (stem cells) to grow. When the healthy stem cells from a donor are infused into a patient, they may help the patient's bone marrow make more healthy cells and platelets and may help destroy any remaining cancer cells.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
116 (tervezett)
Első benyújtás
2014. szept. 24.
Kezdés
2014. okt. 27.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 31.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT02250937

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 116
  • 2014. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior allogeneic or autologous transplantation
  • Hematopoietic cell transplantation (HCT) co-morbidity index score > 3; the principal investigator is the final arbiter of eligibility for comorbidity score > 3
  • Patients with prior coronary artery disease

Más betegség

  • Uncontrolled infections
  • Human immunodeficiency virus (HIV) seropositivity

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with biopsy-proven acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with persistent disease or in remission
  • Human leukocyte antigen (HLA)-identical sibling or 8/8 matched unrelated donor transplant
  • Patients age 18 to 70 years old; eligibility for pediatric patients will be determined in conjunction with an MD Anderson Cancer Center (MDACC) pediatrician; patients age 2-17 years may be enrolled after at least 10 adults (ages 18-70 years old) have been assessed for safety at day 30
  • Direct bilirubin < 1 mg/dl
  • Alanine aminotransferase (ALT) < 3 times upper limit of normal
  • Creatinine clearance > 50 ml/min (calculated creatinine clearance is permitted)
  • Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) >= 50% of expected corrected for hemoglobin and/or volume
  • Forced vital capacity (FVC) >= 50% of expected corrected for hemoglobin and/or volume
  • Diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO) >= 50% of expected corrected for hemoglobin and/or volume
  • Children unable to perform pulmonary function tests (e.g., less than 7 years old) pulse oximetry of >= 92% on room air
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) >= 40%
  • Patient, legally authorized representative (LAR), or parent able to sign informed consent; able to give assent for patients age 7-17
  • Negative beta human chorionic gonadotropin (HCG) test in a woman with child bearing potential, defined as not post-menopausal for 12 months or no previous surgical sterilization; women of child bearing potential must be willing to use an effective contraceptive measure while on study
  • Performance score of >= 70 by Karnofsky/Lansky or performance status (PS) 0 or 1 (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] =< 1)

Életkor a regiszterben: 2 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.