Belépés

NCT02253238Fut, nem toboroz

Sensor-Assisted Prevention of Dehydration in Head and Neck Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this research study is to learn if home-use of devices to identify dehydration risk, when added to standard care, will help to lower hospitalizations and emergency room visits (and related costs) in patients with head and neck cancer. CYCORE is a software-based system that enables comprehensive collection, storage and analysis of information related to cancer research and clinical care. In this study, those in the CYCORE group use devices at home to measure their dehydration risk. This information is monitored by their clinicians. Those in the standard care group complete health based surveys, as do those in the CYCORE group.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
427 (tényleges)
Első benyújtás
2014. szept. 25.
Kezdés
2014. jan. 7.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT02253238

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 427
  • 2014. jan. 7. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Scheduled to receive or receiving unilateral radiation treatment for this cancer
  • Received previous radiation treatment for head and neck cancer
  • Undergoing only palliative (not curative) radiation treatment

Más betegség

  • History of current oropharyngeal dysphagia unrelated to cancer diagnosis (e.g. dysphagia due to underlying neurogenic disorder)

Egyéb

  • Overt cognitive difficulty demonstrated by not being clearly oriented to person or place or time
  • Zubrod Performance Status \>2, or self-reports either not being up and about more than 50% of waking hours or unable to provide self-care
  • Orthopedic, neurologic, or musculoskeletal disability that would interfere with the functional task of standing on a weight scale
  • Consented to enroll in a trial with a toxicity endpoint

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of any of the following cancers: stage 1-4b (includes 4a) oropharyngeal, hypopharyngeal, nasopharyngeal, salivary gland or oral cavity; stage 3-4b (includes 4a) laryngeal; any unknown primary head and neck cancer with cervical metastasis that will be addressed with treatment to bilateral necks and mucosa; any thyroid cancer that will be addressed with treatment to the bilateral necks; or other head and neck cancers medically approved by one of our Radiation Oncology collaborating MDs
  • Currently receiving (or scheduled to receive) radiation treatment for a cancer listed in the inclusion criteria
  • Age 18 years or older
  • Fluent in English
  • Radiation treatment for this cancer was completed (or will be completed) at MD Anderson Cancer Center (Post-RT study only)
  • Receiving radiation treatment for this cancer at any site within the MDACC Cancer Network (Cancer Network study only)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas - MD Anderson Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.