Belépés

NCT02255773Befejeződött

Exploring the Neuro-Immune Basis of Cancer-Related Fatigue Using Behavioral Measures

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this research study is to learn more about fatigue and how it affects your behavior as well as your willingness to learn new behaviors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tényleges)
Első benyújtás
2014. szept. 26.
Kezdés
2014. nov. 4.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 27.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT02255773

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 12
  • 2014. nov. 4. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients currently taking, or having taken within the previous 1 month, armodafinil, modafinil, amphetamine, or methylphenidate.
  • Patients who are enrolled and receiving active treatment in a symptom intervention trial or who are in the treatment phase of a clinical trial.

Más betegség

  • Patients with clinical evidence of active persistent cancer or progressive disease after completing planned cancer therapy, or with active recurrent cancer.
  • Patients with underlying cardiac or pulmonary disease resulting in dyspnea, hypoxia, or hypercapnia.
  • Patients with major depressive disorder or severe depression (a score of 22 or greater on the Center for Epidemiologic Studies Depression (CES-D)); for scores of 16 or higher, we will notify the patient's treating physician within 1 working day of the screening to allow for appropriate management or referral.

Egyéb

  • Patients with potential medical or other underlying causes of fatigue, as determined by the treating physician or Principal Investigator.
  • Patients experiencing moderate to severe pain (4 or higher on a 0 to 10 scale) at the time of screening.
  • Patients who cannot distinguish between the red and blue stimuli of the set-switch task.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male patients at least 18 years old.
  • Patients who completed either definitive or postoperative radiation or chemoradiation therapy for head and neck cancer within the past 6 weeks to 120 months.
  • Patients who speak English.
  • Patients who are willing and able to review, understand, and provide written consent.
  • Patients who agree to comply with all study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas - MD Anderson Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.