Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02266420Befejeződött

Comparison of Biological Features Between pN0 Triple Negative Breast Tumours With Size < or = 10 mm (pT1a/b) Versus pT1c T2 < or = 30 mm

Comparison of Biological Features Between pN0 Triple Negative Breast Tumours With Size < or = 10 mm (pT1a/b) Versus pT1c T2 < or = 30 mm.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, non-randomized and multicenter study designed to compare biological features between pN0 triple negative breast cancer (TNBC) with size ≤ 10 mm (pT1a/b) versus pT1c T2 ≤ 30 mm. All consecutive patients will be recruited by each investigator after completion of surgery. No modification of standard management according to each investigator center will be done. All patients will then be followed each year during 5 years in order to collect the following events: local and loco regional recurrence, metastatasis, second cancer, death or not and the cause. At initial visit, a 10 mL blood sample will be collected (= study intervention) and immediately processed for serum storage; all serum samples will be stored at -80°C and may be used for the purpose of further scientific research. A representative formalin-fixed paraffin-embedded tumor block of all 200 samples will be addressed at the Institut Claudius Regaud for central collection which will consist of one haematoxylin-eosin stained slide for central histological review, up to 15 unstained slides for DNA extraction (after microdissection), and construction of a tissue micro-array (TMA). Extracted DNA from 100 samples (50 in each group) will then be transferred to Institut Paoli Calmettes, Marseille; extracted DNA will be subjected to array-CGH analysis in order to detect gene copy number alterations such as gains/amplifications/deletions, and to next generation sequencing (NGS; MiSeq, Illumina) using a panel of ~400 genes for mutation detection.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
151 (tényleges)
Első benyújtás
2014. okt. 13.
Kezdés
2014. okt. 23.
Elsődleges befejezés
2021. júl. 26.
Fő szponzor
Institut Claudius Regaud
NCT-szám
NCT02266420

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 151
  • 2014. okt. 23. és az elsődleges befejezés (2021. júl. 26.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who received neo-adjuvant treatment (radiotherapy or chemotherapy or other before surgery).

Más betegség

  • Patients with any previous malignancy of the breast or other site, with the exception of adequately treated basal or squamous cell carcinoma, non-melanomatous skin cancer totally resected.
  • Synchronous bilateral breast cancer.

Egyéb

  • Non-invasive breast carcinoma (i.e. ductal carcinoma in situ exclusively).
  • Inoperable breast invasive carcinoma.
  • Pregnant or breast-feeding women.
  • Any psychological, familial, geographic or social situation, according to the judgment of investigator, potentially preventing the provision of informed consent or compliance to study procedure.
  • Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under guardianship.

Kiket keres a vizsgálat

  • Woman with age ≥ 18 years.
  • Patient who completed surgery for his breast cancer and for which definitive histo-pathological analysis of surgical specimen is available.
  • Invasive breast carcinoma pN0 or pN(i+) with histological tumor size ≤ 10 mm (pT1a/b subgroup) or invasive breast carcinoma with histological tumor size > 10 mm and ≤ 30 mm (pT1c T2 ≤ 30 mm control group).
  • Patient with HER2-negative breast carcinoma: immuno-histochemistry (IHC) score = 0, 1+ or 2+ and in situ hybridization (FISH, CISH, or SISH) negative (local laboratory testing).
  • Patient with ER and PR negative invasive carcinoma (< 1% stained cells by immuno-histochemistry assay) (local laboratory testing).
  • In case of multifocality, the histological size of the largest tumor must be ≤ 10 mm or ≤ 30 mm according to the inclusion subgroup. All lesions must be ER, PR and HER2-negative.
  • In case of breast conserving surgery, clear margins are required.
  • Patient affiliated to a Social Health Insurance in France.
  • Patient information and written informed consent form signed prior to any study specific procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut de Cancérologie de l'Ouest - Site Paul PapinAngersFranciaországIsmeretlen állapot
Centre François BaclesseCaenFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Jean PerrinClermont-FerrandFranciaországIsmeretlen állapot
CH Emile RouxLe Puy-en-VelayFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Limoges-Hopital DupuytrenLimogesFranciaországIsmeretlen állapot
Institut Paoli-CalmettesMarseilleFranciaországIsmeretlen állapot
Institut Régional du Cancer MontpellierMontpellierFranciaországIsmeretlen állapot
Clinique La Croix Du SudQuint-FonsegrivesFranciaországIsmeretlen állapot
Institut de Cancérologie de l'Ouest site René GauducheauSaint-HerblainFranciaországIsmeretlen állapot
Institut Claudius RegaudToulouseFranciaországIsmeretlen állapot
Institut Gustave RoussyVillejuifFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.