Belépés

NCT02269592Toboroz

Study of MGUS, Smoldering Myeloma, Early MDS and CLL to Assess Molecular Events of Progression and Clinical Outcome

Study of Precursor Hematological Malignancies to Assess the Relationship Between Molecular Events of Progression and Clinical Outcome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Blood cancers occur when the molecules that control normal cell growth are damaged. Many of these changes can be detected by directly examining parts of the cancer or cells in blood. Several alterations that occur repeatedly in certain types of blood cancers have already been identified, and these discoveries have led to the development of new drugs that target those alterations. More remain to be discovered. Some of these abnormalities include alterations in genes. Genes are the part of cells that contain the instructions which tell the investigators bodies how to grow and work, and determine physical characteristics such as hair and eye color. Genes are composed of DNA letters that spell out these instructions. Studies of the DNA molecules that make up the genes are called "molecular" analyses. Molecular analyses are ways of reading the DNA letters to identify errors in genes that may contribute to an increased risk of cancer or to the behavior of the cancer cells. Some changes in genes occur only in cancer cells. Others occur in the genes that are passed from parent to child. This research study will examine both kinds of genes. The best way to find these genes is to study large numbers of people. The investigators expect that as many 1000 individuals will enroll in this study. This research study is trying to help doctors and scientists understand why cancer occurs and to develop ways to better treat and prevent it. To participate in this study the participant must have cancer now, had it in the past, or are at risk of developing cancer. The participant will not undergo tests or procedures that are not required as part of their routine clinical care. The investigators will ask the participant to provide an additional sample from tissue that is obtained for their clinical care including blood, bone marrow, or tissue sample. The investigators will also ask for a gentle scrape of the inside of their cheek, mouthwash or a skin sample to obtain their germline DNA

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2014. okt. 9.
Kezdés
2014. aug.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Dana-Farber Cancer Institute
NCT-szám
NCT02269592

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2014. aug. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with Known or Suspected Precursor Hematological Cancer are NOT EXCLUDED
  • Evidence of symptomatic or active hematological malignancy. Patients enrolled on clinical trials for precursor diseases are NOT excluded from this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with Known or Suspected Precursor Hematological Cancer
  • Including the following subgroups of diseases:
    • Early MDS, including pathologically-confirmed MDS (IPSS Low/Int-1; IPSS-R Very Low/Low) and idiopathic cytopenias of undetermined significance (ICUS);
    • Asymptomatic Multiple Myeloma and Waldenstrom Macroglobulinemia such as monoclonal gammopathy of undermined significance (MGUS) or Smoldering Multiple Myeloma (SMM or SWM);
    • Monoclonal B cell lymphocytosis (MBL);
    • Early stage asymptomatic low-grade lymphomas; or
    • Other precursor conditions or clonal genetic abnormalities of the blood/bone marrow that do not meet criteria for symptomatic hematological malignancy, or patients exposed to prior chemotherapies (e. g., alkylating agents, platinum derivatives, taxanes, topo-2 inhibitors, anti-metabolites, systemic radioisotopes).
  • Patients must be at least 18 years of age to participate in this research.
  • Inclusion of Women and Minorities -- In accordance with NIH guidelines, women and members of minority groups and their subpopulations will be included in this protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dana-Farber Cancer Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BostonEgyesült ÁllamokToboroz
Dana Farber Cancer Institute at St. Elizabeth's
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrightonEgyesült ÁllamokToboroz
West Michigan Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KalamazooEgyesült ÁllamokToboroz
Dana-Farber/New Hampshire Oncology-Hematology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LondonderryEgyesült ÁllamokToboroz
Dana Farber Cancer Institute at Merrimack Valley
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MethuenEgyesült ÁllamokToboroz
Dana Farber Cancer Institute at Milford Regional Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilfordEgyesült ÁllamokToboroz
Dana Farber Cancer Institute at South Shore
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WeymouthEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.