Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02270411Befejeződött

Inflammatory Cells From Various Pathologies

Development of a Method to Isolate Inflammatory Cells From Skin Biopsies of Patients With Various Pathologies for Quantitative Flow Cytometry Analysis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this experiment is to develop and validate in vitro methods to isolate inflammatory cells from skin biopsies for quantitative flow cytometry analysis. Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) will also be performed using skin biopsy samples to validate flow cytometry results. Such methods could eventually be used to better understand the pathophysiology and the mechanism of action of various medications in patients with atopic dermatitis, acne rosacea or vulgaris, HS, and systemic sclerosis. In this study, up to 15 healthy volunteers, 50 patients with atopic dermatitis, 15 patients with acne rosacea, 15 patients with psoriasis (to be used as control), 15 patients with acne vulgaris, 10 patients with psoriasis to develop a method of analysis for systemic sclerosis, and 10 patients with HS will be recruited. For the healthy volunteers, atopic dermatitis, psoriasis and HS groups, at least one (1) and a maximum of four (4) skin biopsies (4-5 mm) per subject will be performed. Biopsies will be performed on either the trunk or the limbs, excluding the hands and the feet. At least one (1) and a maximum of three (3) skin biopsies (2-3 mm) per subject will be collected for the acne rosacea and acne vulgaris groups from one or more body location(s) affected by the pathology. For patients with atopic dermatitis, an optional blood draw of up to 10 mL will be collected to measure serum IgE levels. For patients with atopic dermatitis, psoriasis, and HS, an optional blood collection of up to 50 mL will be collected to perform flow cytometry on circulating blood cells to study differences in flow cytometry results between cells extracted from biopsies and circulating cells.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
95 (tényleges)
Első benyújtás
2014. okt. 17.
Kezdés
2014. máj.
Elsődleges befejezés
2023. dec.
Fő szponzor
Innovaderm Research Inc.
NCT-szám
NCT02270411

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 95
  • 2014. máj. és az elsődleges befejezés (2023. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject is currently participating in a clinical trial with an experimental drug or device
  • Patient has used systemic medication, medical devices or natural health products to treat acne rosacea, atopic dermatitis, acne vulgaris, psoriasis, or HS, or UVB phototherapy within 4 weeks of biopsy day
  • Patient has used oral, intravenous, intramuscular or intra-lesional or intra-articular steroids, or immunosuppressive medication within 4 weeks of biopsy day
  • Patient has used topical medication, natural health products or medical devices to treat acne rosacea, atopic dermatitis, acne vulgaris, psoriasis, or HS on the areas to be biopsied within 2 weeks of biopsy day
  • Patients is currently using or has used isotretinoin

Más betegség

  • Subject is known to have hepatitis B or hepatitis C viral infection
  • Subject has a known hypersensitivity/allergy to lidocaine
  • Patient has a history of keloids

Egyéb

  • Female subject is pregnant or lactating
  • Subject is known to have immune deficiency or is immunocompromised
  • Patient is taking heparin, warfarin or has a contraindication to skin biopsies.
  • Patient has used a biologic agent within 24 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) of biopsy day

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject, male or female, is aged 18 years or older at the screening visit.
  • Female subjects of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test at the Screening visit.
  • Subjects must be able and willing to provide written informed consent and comply with the requirements of this study protocol.
    • **Special inclusion criterion for volunteers with atopic dermatitis, acne rosacea, acne vulgaris, psoriasis, or HS
  • Patient has a history of atopic dermatitis, acne rosacea, acne vulgaris, psoriasis, or HS for at least 6 months.
    • **Special inclusion criterion for volunteers with atopic dermatitis
  • Subject has clinically confirmed diagnosis of active atopic dermatitis, according to Hanifin and Rajka criteria

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Innovaderm ResearchMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.