Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02270476Toboroz

Longitudinal Observational Study on the Course of Cystic Fibrosis Lung Disease in Patients Following Newborn Screening

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to further characterize early CF lung disease in newborns, infants and toddlers with cystic fibrosis (CF).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2014. okt. 16.
Kezdés
2011. dec.
Elsődleges befejezés
2030. dec.
Fő szponzor
Heidelberg University
NCT-szám
NCT02270476

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2011. dec. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous major surgery except for meconium ileus or atresia of the intestine
  • Severe gastroesophageal reflux, defined as persistent frequent emesis despite anti-reflux therapy

Más betegség

  • A significant medical disease or condition other than CF likely to interfere with the child's ability to complete the entire protocol
  • Other major organ dysfunction, excluding pancreatic or hepatic dysfunction or another condition due to CF
  • Chronic lung disease other than CF (e.g. bronchopulmonary dysplasia)
  • History of adverse reaction to medication for sedation or known claustrophobia
    • Criteria, which lead to a displacement of the procedures in sedation until the child has recovered: - Clinically significant upper airway obstruction as determined by investigator (e.g.
    • severe laryngomalacia, markedly enlarged tonsils, significant snoring, diagnosed obstructive sleep apnoea)

Egyéb

  • All patients are excluded who themselves or whose parents do not want to participate or that withdraw from the study; or those in whom the diagnosis of CF is unsure.
  • Further exclusion criteria are:
  • Preterms <30th week of gestation
  • Longer period of mechanical ventilation in first 3 months of life
  • Physical findings that would compromise the safety of the subject or the quality of the study data as determined by investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed patients with Cystic Fibrosis (CF). Diagnosis of CF: at least one of the following three international accepted criteria is fulfilled: i) sweat chloride ≥ 60mEq/L and/or ii) 2 CF-causing mutations in the CFTR gene and/or iii) changes typical for CF in the transepithelial potential difference in nasal or rectal epithelium.
  • Age and mode of diagnosis:
    • Early diagnosed (ED): Initial diagnosis following CF-NBS or for other reasons in the first 4 months of life (in preterms corrected age of 4 months) after January 1st, 2006. Other reasons could be prenatal diagnostics, meconium ileus or positive family history.
    • Late diagnosed (LD): Diagnosed after the fourth month of life due to clinical symptoms; initial diagnosis after January 1st, 2006.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital Gießen and Marburg GmbHGiessenNémetországToboroz
Medizinische Hochschule HannoverHanoverNémetországToboroz
University Children's Hospital Heidelberg, Cystic Fibrosis CentreHeidelbergNémetországToboroz
University Children's Hospital Schleswig-HolsteinLübeckNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.