NCT02270476Toboroz
Longitudinal Observational Study on the Course of Cystic Fibrosis Lung Disease in Patients Following Newborn Screening
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to further characterize early CF lung disease in newborns, infants and toddlers with cystic fibrosis (CF).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2014. okt. 16.
- Kezdés
- 2011. dec.
- Elsődleges befejezés
- 2030. dec.
- Fő szponzor
- Heidelberg University
- Betegségek
- Cisztás fibrózis
- NCT-szám
- NCT02270476
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2011. dec. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous major surgery except for meconium ileus or atresia of the intestine
- Severe gastroesophageal reflux, defined as persistent frequent emesis despite anti-reflux therapy
Más betegség
- A significant medical disease or condition other than CF likely to interfere with the child's ability to complete the entire protocol
- Other major organ dysfunction, excluding pancreatic or hepatic dysfunction or another condition due to CF
- Chronic lung disease other than CF (e.g. bronchopulmonary dysplasia)
- History of adverse reaction to medication for sedation or known claustrophobia
- Criteria, which lead to a displacement of the procedures in sedation until the child has recovered: - Clinically significant upper airway obstruction as determined by investigator (e.g.
- severe laryngomalacia, markedly enlarged tonsils, significant snoring, diagnosed obstructive sleep apnoea)
Egyéb
- All patients are excluded who themselves or whose parents do not want to participate or that withdraw from the study; or those in whom the diagnosis of CF is unsure.
- Further exclusion criteria are:
- Preterms <30th week of gestation
- Longer period of mechanical ventilation in first 3 months of life
- Physical findings that would compromise the safety of the subject or the quality of the study data as determined by investigator
Kiket keres a vizsgálat
- Newly diagnosed patients with Cystic Fibrosis (CF). Diagnosis of CF: at least one of the following three international accepted criteria is fulfilled: i) sweat chloride ≥ 60mEq/L and/or ii) 2 CF-causing mutations in the CFTR gene and/or iii) changes typical for CF in the transepithelial potential difference in nasal or rectal epithelium.
- Age and mode of diagnosis:
- Early diagnosed (ED): Initial diagnosis following CF-NBS or for other reasons in the first 4 months of life (in preterms corrected age of 4 months) after January 1st, 2006. Other reasons could be prenatal diagnostics, meconium ileus or positive family history.
- Late diagnosed (LD): Diagnosed after the fourth month of life due to clinical symptoms; initial diagnosis after January 1st, 2006.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Gießen and Marburg GmbH | Giessen | Németország | Toboroz |
| Medizinische Hochschule Hannover | Hanover | Németország | Toboroz |
| University Children's Hospital Heidelberg, Cystic Fibrosis Centre | Heidelberg | Németország | Toboroz |
| University Children's Hospital Schleswig-Holstein | Lübeck | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.