Belépés

NCT02274155Befejeződött1. fázis

Anti-OX40 Antibody in Head and Neck Cancer Patients

Phase Ib Study of a Monoclonal Antibody to OX40 (MEDI6469) Administered Prior to Definitive Surgical Resection Patients With Locoregionally Advanced, Oral Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to test the safety of the anti-OX40 antibody, MEDI6469, given prior to surgery in patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2014. okt. 14.
Kezdés
2014. nov. 12.
Elsődleges befejezés
2017. szept. 17.
Fő szponzor
Providence Health & Services
NCT-szám
NCT02274155

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2014. nov. 12. és az elsődleges befejezés (2017. szept. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with mouse monoclonal antibodies
  • Need for chronic maintenance oral steroids \> 5mg prednisone daily equivalent.

Más betegség

  • Locoregionally unresectable or Metastatic disease (stage IVB)
  • Active infection.
  • Active autoimmune disease including patients with Inflammatory Bowel Disease as determined by an autoimmune questionnaire.
  • Any medical or psychiatric condition that in the opinion of the investigator would preclude compliance with study procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with treatment naive, resectable, stage III or IV squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx or larynx who are candidates for definitive surgical resection followed by standard risk adapted adjuvant therapy.
  • Histologic or cytologic diagnosis of a primary OHNSCC with no radiological evidence of metastatic disease is acceptable. Patients with bone or cartilage invasion and any T or N stage are acceptable.
  • Patients with oral cavity primaries will be managed using conventional transoral or transcervical techniques; oropharynx or hypopharynx tumor will be managed with transoral robotic surgery; and larynx tumors (T3/T4 with thyroid cartilage invasion) will be managed by either total laryngectomy or larynx preservation surgery.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, 1, or 2
  • Laboratory values (performed within 28 days prior to enrollment) within protocol defined range
  • Ability to give informed consent and comply with the protocol. Patients with a history of psychiatric illness must be judged able to understand the investigational nature of the study and the risks associated with the therapy.
  • No active gastrointestinal bleeding.
  • Anticipated lifespan greater than 12 weeks.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Portland Providence Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PortlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.