Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02296229Fut, nem toboroz

Stereotactic Body Radiation Therapy in Treating Patients With Localized High-Risk Prostate Cancer

Study of Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) for High-Risk Localized Prostrate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial studies stereotactic body radiation therapy in treating patients with high-risk prostate cancer that has not spread to nearby lymph nodes or to other parts of the body. Stereotactic body radiation therapy is a specialized radiation therapy that delivers a single, high dose of radiation directly to the tumor and may kill more tumor cells and cause less damage to normal tissue. Studying quality of life in patients undergoing stereotactic body radiation therapy may help identify the long-term effects of treatment on patients with prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2014. nov. 13.
Kezdés
2014. jan. 27.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 27.
Fő szponzor
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT02296229

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2014. jan. 27. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Hormonal therapy (luteinizing hormone-releasing hormone [LHRH] agonist or oral anti-androgen) exceeding 4 months prior to registration
  • Prior cryosurgery, high intensity focused ultrasound (HIFU) or brachytherapy of the prostate
  • Prior pelvic radiotherapy

Más betegség

  • History of Crohn’s disease or Ulcerative colitis

Egyéb

  • Patients with any evidence of distant metastases

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed primary non-metastatic adenocarcinoma of the prostate
  • Risk-group classification into the D’Amico or National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ‘high-risk’ group, as defined by the presence of any one of the following high-risk factors:
    • Pre-biopsy prostate-specific antigen (PSA) >= 20
    • Biopsy Gleason score 8-10
    • Clinical stage T3
  • No pelvic nodal metastases (based on computed tomography [CT] or magnetic resonance imaging [MRI] findings)
  • No distant metastases, based upon:
    • CT scan or MRI of the pelvis within 120 days prior to registration
    • Bone scan within 120 days prior to registration; if the bone scan is suspicious, a plain x-ray and/or MRI must be obtained to rule out metastasis
  • Karnofsky performance status (KPS) >= 70
  • Ability to understand, and willingness to sign, the written informed consent
  • Patient will have opted for SBRT among definitive treatment choices

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Jonsson Comprehensive Cancer CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.