NCT02300961Befejeződött
Feasibility Neurocognitive Outcome After Transplant
A Risk Stratification Model for Neurocognitive Outcome After Transplant and Feasibility of an Early Cognitive Intervention Program
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This pilot study will primarily be evaluated by feasibility and adherence to an iPad-based neurocognitive intervention program. It will secondarily be evaluated by performance on the neurocognitive testing post-transplant and change in performance in subsequent years.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 17 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2014. nov. 21.
- Kezdés
- 2014. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. febr. 3.
- Fő szponzor
- Stanford University
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT02300961
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 17
- 2014. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects with significant concurrent medical complications that in the judgment of the Principal Investigator(s) could affect the patient's ability to complete the planned trial. There are no therapy restrictions or restrictions regarding the use of other Investigational Agents.
Egyéb
- Pregnant patients will be excluded.
Kiket keres a vizsgálat
- All patients must have a histologic or cytological diagnosis of ALL treated with stem cell transplantation. There are no restrictions on prior therapy.
- Patients must be between the ages of 6 years and 21 years of age (inclusive), but there will be no discrimination based on gender, race, creed, or ethnic background. The age limits are set at 6 years of age in order to ensure that patients will be able to participate in these specific cognitive rehabilitation tasks. ECOG/KPS will not be employed.
- Patient and/or parents/guardians as appropriate must sign an informed consent, be mentally responsible, able to understand and willing to sign a written informed consent.
Életkor a regiszterben: 6 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Stanford University, School of Medicine | Palo Alto | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.