Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02323750Fut, nem toboroz

TransitionCHF Systolic Dysfunction to Congestive Heart Failure Cohort Study

Systolic Dysfunction to Congestive Heart Failure Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

TransitionCHF aims to recruit a unique cohort of patients with asymptomatic left ventricular dysfunction (NYHA I) to study the progression to symptomatic (>NYHA I) HF and to identify parameters/ biomarkers promoting and predicting the individual risk of transition. Results from TransitionCHF Cohort Study will inform and refine current treatment guidelines. The implementation of common patient data sets and biobanking standards will enable data and biomaterial sharing with other study groups of the German Center for Cardiovascular Research (DZHK). This study will set the standard for a unique DZHK heart failure database and Biobank for innovative preclinical and clinical trials.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tényleges)
Első benyújtás
2014. dec. 18.
Kezdés
2014. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
University of Göttingen
NCT-szám
NCT02323750

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1000
  • 2014. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Therapy with loop diuretics (e.g. torasemide, furosemide, piretanide) within 4 weeks prior to inclusion/baseline visit

Más betegség

  • Symptomatic heart failure (NYHA>I) at baseline visit
  • Any significant valvular disease (> 2nd degree)
  • Severe pulmonary disease (e.g. FEV1/FVC <0.7 and FEV1<50%)
  • Pericardial disease
  • Myocardial infarction within the last 3 months
  • Planned cardiac surgical intervention within 3 months after inclusion
  • Inability to give informed consent (e. g. mental disorders)

Laborértékek

  • Severe renal disease (GFR < 15 ml/min)
  • ejection fraction at baseline visit ≥ 50% by echocardiography or MRI

Egyéb

  • Life expectancy < 1 year
  • Hypertrophic cardiomyopathy
  • Geographical reasons (e. g. patients living outside Germany or planning to move abroad)

Kiket keres a vizsgálat

  • Asymptomatic systolic dysfunction (defined as: ejection fraction < 40% by echocardiography or MRI; documented within the last 3 months prior to baseline visit)
  • A maximum of one hospitalization for heart failure (defined as hospitalization with signs and symptoms of heart failure requiring intravenous loop diuretic therapy within 48 hours after hospital admission) at least 2 years prior to the baseline visit
  • No heart failure symptoms (NYHA II, III or IV) upon inclusion
  • 6MWD ≥ 80% of reference values
  • Written informed consent
  • Age ≥ 18 years

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Medical Center GoettingenGöttingenNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.