Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02337829Befejeződött2. fázis

Acalabrutinib in Patients With Relapsed/Refractory and Treatment naïve Deletion 17p CLL/SLL

A Phase II Study Using ACP-196 (Acalabrutinib) in Patients With Relapsed/Refractory and Treatment-naïve Deletion 17p CLL/SLL: Pharmacodynamic Assessment of BTK Inhibition and Antitumor Response.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is to determine the response to acalabrutinib in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tényleges)
Első benyújtás
2014. nov. 19.
Kezdés
2015. jan. 12.
Elsődleges befejezés
2020. jún. 26.
Fő szponzor
Acerta Pharma BV
NCT-szám
NCT02337829

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 48
  • 2015. jan. 12. és az elsődleges befejezés (2020. jún. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Radiotherapy, radioimmunotherapy, biological therapy, chemotherapy, or investigational products in the last 4 weeks.

Más betegség

  • Richter's transformation. Autoimmune hemolytic anemia or thrombocytopenia requiring steroid therapy. Impaired hepatic function

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women 18 years of age and older with histologically confirmed disease.
  • Active disease as defined by at least one of the following (IWCLL consensus criteria):
    • Weight loss ≥10% within the previous 6 months
    • Extreme fatigue
    • Fevers of greater than 100.5ºF for ≥2 weeks without evidence of infection
    • Night sweats for more than one month without evidence of infection
    • Evidence of progressive marrow failure as manifested by the development of, or worsening of, anemia and/or thrombocytopenia
    • Massive or progressive splenomegaly
    • Massive nodes or clusters or progressive lymphadenopathy
    • Progressive lymphocytosis with an increase of >50% over a 2 month period, or an anticipated doubling time of less than 6 months
    • Compensated autoimmune hemolysis
  • Relapsed/Refractory CLL or treatment naïve CLL patients with 17p deletion, TP53 mutation, or NOTCH1 mutation
  • Agreement to use acceptable methods of contraception during the study and for 30 days after the last dose of study drug if sexually active and able to bear or beget children.
  • Willing and able to participate in all required evaluations and procedures in this study protocol including swallowing capsules without difficulty and serial biopsies.
  • Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated informed consent and authorization to use protected health information (in accordance with national and local subject privacy regulations).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BethesdaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.