Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02392455Befejeződött

VARGADO - Vargatef in 2nd-line Therapy of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Vargatef in 2nd-line Therapy of Advanced or Metastatic Adenocarcinoma of the Lung

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study will investigate the efficacy and tolerability of Vargatef (Nintedanib) plus docetaxel in daily routine second-line treatment in patients with locally advanced, metastatic or locally recurrent NSCLC. Treatment with Vargatef in eligible NSCLC patients, for whom the treating physician has decided to initiate treatment with Vargatef in second line according to the local label, will be observed for up to 24 months. Survial follow-up will be done until the end of the study.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
817 (tényleges)
Első benyújtás
2015. márc. 17.
Kezdés
2015. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 23.
Fő szponzor
Boehringer Ingelheim
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT02392455

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 817
  • 2015. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • more than one chemotherapy for treatment of NSCLC in palliative setting

Egyéb

  • contraindications according to the SmPC of Vargatef or Docetaxel
  • current partcipation in a clinical trial
  • pregnancy
  • breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • age 18 or older
  • men and women locally advanced, metastastic and/or recurrent NSCLC with adenocarcinoma histology for which vargatef treatment is indicated according to Summary of Product Characteristics (SmPC)
  • after first line chemotherapy. This includes also combinations of immune- and chemotherapy.
  • standard 21-day-cycles docetaxel treatment according to SmPC possible
  • written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Multiple LocationsNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.