Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02393157Toboroz2. fázis

Obinutuzumab and ICE Chemotherapy in Refractory/Recurrent CD20+ Mature NHL

Chemoimmunotherapy With Obinutuzumab, Ifosfamide, Carboplatin and Etoposide (O-ICE) in Children, Adolescents and Young Adults With Recurrent Refractory CD20+ Mature B-NHL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the safety of administering obinutuzumab as a single agent alone and in combination with ifosfamide, carboplatin, and etoposide (ICE) chemotherapy and determine the response rate of this treatment for children, adolescents and young adults (CAYA) with relapsed CD20 positive B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (B-NHL).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2015. márc. 8.
Kezdés
2015. aug. 21.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
New York Medical College
NCT-szám
NCT02393157

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2015. aug. 21. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with newly diagnosed, previously untreated B-NHL.
  • Prior solid organ transplantation.
  • Prior allogeneic stem cell transplant within 60 days or active acute Graft-vs-Host-Disease (GVHD) grade 3 or higher.

Más betegség

  • History of grade 4 anaphylactic reactions to humanized or murine monoclonal antibodies
  • Uncontrolled hepatitis B and/or C infection

Egyéb

  • Known congenital or acquired immune deficiency.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients in first relapse or primary induction failure CD20 positive B-cell leukemia/lymphoma including:
    • Diffuse Large B-Cell Lymphoma
    • Burkitt Lymphoma
    • High Grade B-cell Lymphoma: Not Otherwise Specified (NOS)
    • Primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBL)
    • CD20+ B-lymphoblastic lymphoma
    • Follicular lymphoma, Grade III
    • Karnofsky ≥ 60% for patients > 16 years of age and
    • Lansky ≥ 60 for patients ≤ 16 years of age.
    • Myelosuppressive chemotherapy: Must not have received within 2 weeks of entry onto this study.
    • Patients may not have received prior therapy with obinutuzumab (GA101)
    • Radiation Therapy (XRT): Date of receiving prior XRT must be > 2 weeks for local palliative XRT (small port); > 6 months must have elapsed if prior craniospinal XRT or if > 50% radiation of pelvis; > 6 weeks must have elapsed if other substantial bone marrow radiation.
    • Steroids: Patients may have received prior steroid treatment, but not started greater than 7 days prior to initiation of protocol therapy.
    • Adequate organ function.

Életkor a regiszterben: 3 év – 31 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
New York Medical CollegeValhallaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.