Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02393625Fut, nem toboroz1. fázis

Study of Safety and Efficacy of Ceritinib in Combination With Nivolumab in Patients With ALK-positive Non-small Cell Lung Cancer

A Multi-center, Open-label Study to Assess the Safety and Efficacy of Combination Ceritinib (LDK378) and Nivolumab in Adult Patients With Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-Positive Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open label multi center trial to determine the safety and efficacy of ceritinib in combination with nivolumab in ALK-positive NSCLC patients

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
57 (tényleges)
Első benyújtás
2015. febr. 23.
Kezdés
2015. máj. 27.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 9.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT02393625
EU CT-szám
2024-510824-38-00
EudraCT-szám
2014-005054-19

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 57
  • 2015. máj. 27. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 9.) között
  • 12 helyszín, 8 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence or history of a malignant disease other than NSCLC that has been diagnosed and/or required therapy within the past 3 years
  • Patients with an active, known or suspected autoimmune disease

Laborértékek

  • Patient has other severe, acute, or chronic medical conditions including uncontrolled diabetes mellitus or psychiatric conditions or laboratory abnormalities that in the opinion of the Investigator may increase the risk associated with study participation, or that may interfere with the interpretation of study results

Egyéb

  • Unable or unwilling to swallow tablets or capsules

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of NSCLC that carries an ALK rearrangement
  • Stage IIIB or IV NSCLC or relapsed locally advanced or metastatic NSCLC
  • Presence of at least one measurable lesion as defined by RECIST 1.1
  • Patients who have received prior chemotherapy, other ALK inhibitors, biologic therapy, or other investigational agents, must have recovered from all toxicities related to prior anticancer therapies to grade ≤1 (CTCAE v 4.03). Patients with grade ≤ 2 peripheral neuropathy or any grade of alopecia, fatigue, nail changes or skin changes are allowed to enter the study
  • Patient has a WHO performance status 0-1

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-HeidelbergAusztráliaIsmeretlen állapot
UZ LeuvenLeuvenBelgiumFut, nem toboroz
-TorontoKanadaIsmeretlen állapot
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországFut, nem toboroz
-Hong KongHongkongIsmeretlen állapot
-MilanOlaszországIsmeretlen állapot
-ModenaOlaszországIsmeretlen állapot
-SingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot
Massachusetts General Hospital Thoracic OncolgoyBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fox Chase Cancer CenterPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mayo Clinic - ArizonaScottsdaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.