Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02393885Befejeződött

Pivotal Study Of A Dual Epicardial & Endocardial Procedure (DEEP) Approach

Pivotal Study Of A Dual Epicardial & Endocardial Procedure (DEEP) Approach for Treatment of Subjects With Persistent or Long Standing Persistent Atrial Fibrillation With Radiofrequency Ablation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to establish the safety and effectiveness of a dual epicardial and endocardial ablation procedure for patients presenting with Persistent Atrial Fibrillation or Longstanding Persistent Atrial Fibrillation

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tényleges)
Első benyújtás
2015. márc. 16.
Kezdés
2015. febr.
Elsődleges befejezés
2022. márc. 28.
Fő szponzor
AtriCure, Inc.
NCT-szám
NCT02393885

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 90
  • 2015. febr. és az elsődleges befejezés (2022. márc. 28.) között
  • 17 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Undergone prior cardiothoracic surgery, previous thorax trauma which resulted in a pneumothorax or hemothorax.
  • Sleep apnea, home oxygen therapy, moderate to severe COPD, (FEV1/FVC < 70% predicted) or patient is considered intolerant to single lung ventilation.
  • Documented history of previous catheter ablation with perforation, history of pericarditis, pericardial effusion, or tamponade.
  • CAD requiring intervention (either surgical, i.e. CABG, or catheter).
  • Stroke/cerebrovascular accident (CVA) within previous six months, carotid artery stenosis greater than 80%.
  • Documented thromboembolism within the previous six months prior to signing informed consent.
  • Currently abusing drugs or alcohol.
  • Currently or has participated in a clinical study in the last 3 months prior to signing informed consent.

Más betegség

  • Refractory hypertension, defined as systolic (>150 mm Hg) or diastolic (> 90 mm Hg) blood pressure that remains uncontrolled despite sustained therapy
  • History of pulmonary hypertension
  • NYHA Class IV heart failure.
  • Uncorrected, reversible cause(s) of atrial fibrillation, or is currently being treated for arrhythmias other than atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.
  • Structural heart disease requiring surgical treatment (i.e. valve disease requiring repair or replacement within 12 months following surgical ablation procedure).
  • Blood dyscrasia or clotting disorder (i.e. Idiopathic Thrombocytopenic Purpura [ITP] or Thrombotic Thrombocytopenic Purpura [TTP]).
  • A condition or congenital anomaly which prevents required surgical or catheter access.
  • A co-morbid condition that, in the opinion of the investigator, poses undue risk of general anesthesia or port access cardiac surgery.
  • A psychological disorder that could interfere with provision of informed consent, completion of tests, therapy, or follow-up.
  • A condition that, in the opinion of the investigator, may jeopardize the patient's well-being and/or the soundness of this clinical study.
  • Pre-existing esophageal condition that required (or requires) endoscopic therapy or surgical treatment.

Laborértékek

  • Ejection fraction < 30%

Életkor

  • AF >10 years.

Egyéb

  • Pulmonary vein stenosis in one or more of the pulmonary veins
  • EP catheter ablation procedure to treat atrial fibrillation within 3 months
  • Measured left atrial diameter > 5.5 cm
  • BMI is >40
  • Thrombus in the left atrium or the left atrial appendage, determined by echocardiography (either at baseline TTE (or equivalent diagnostic test) or intraoperative TEE).
  • Contraindication to anticoagulation that in the opinion of the investigator poses undue risk to the patient from participating in the endocardial EP procedure.
  • Has the following atrial myxoma, mural thrombus or mural tumor.

Kiket keres a vizsgálat

  • Symptomatic Persistent Atrial Fibrillation or Longstanding Persistent Atrial Fibrillation refractory to a minimum of one Class I or Class III AADs.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitair Ziekenhuis Brussel (UZ Brussels)BrusselsBelgiumIsmeretlen állapot
Academic Medical Center (AMC)AmsterdamHollandiaIsmeretlen állapot
Saint Alphonsus Regional Medical CenterBoiseEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tri Health Hosptial - Good Samaritan and Bethesda North HospitalsCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Christ HospitalCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Shands at the University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Pinnacle HealthHarrisburgEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Long Beach Memorial Medical CenterLong BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cedars-Sinai Heart InstituteLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sentara Cardiovascular Research InstituteNorfolkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Alta Bates Sutter Medical Center, East Bay HospitalOaklandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Orlando Heart InstituteOrlandoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Virginia Commonwealth UniversityRichmondEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sarasota Memorial HospitalSarasotaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Stanford University Department of CV medicineStanfordEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
St. Helena Hospital, Adventist Heart InstituteSt. HelenaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Aspirus Research InstituteWausauEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.