NCT02393885Befejeződött
Pivotal Study Of A Dual Epicardial & Endocardial Procedure (DEEP) Approach
Pivotal Study Of A Dual Epicardial & Endocardial Procedure (DEEP) Approach for Treatment of Subjects With Persistent or Long Standing Persistent Atrial Fibrillation With Radiofrequency Ablation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this study is to establish the safety and effectiveness of a dual epicardial and endocardial ablation procedure for patients presenting with Persistent Atrial Fibrillation or Longstanding Persistent Atrial Fibrillation
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2015. márc. 16.
- Kezdés
- 2015. febr.
- Elsődleges befejezés
- 2022. márc. 28.
- Fő szponzor
- AtriCure, Inc.
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT02393885
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 90
- 2015. febr. és az elsődleges befejezés (2022. márc. 28.) között
- 17 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Undergone prior cardiothoracic surgery, previous thorax trauma which resulted in a pneumothorax or hemothorax.
- Sleep apnea, home oxygen therapy, moderate to severe COPD, (FEV1/FVC < 70% predicted) or patient is considered intolerant to single lung ventilation.
- Documented history of previous catheter ablation with perforation, history of pericarditis, pericardial effusion, or tamponade.
- CAD requiring intervention (either surgical, i.e. CABG, or catheter).
- Stroke/cerebrovascular accident (CVA) within previous six months, carotid artery stenosis greater than 80%.
- Documented thromboembolism within the previous six months prior to signing informed consent.
- Currently abusing drugs or alcohol.
- Currently or has participated in a clinical study in the last 3 months prior to signing informed consent.
Más betegség
- Refractory hypertension, defined as systolic (>150 mm Hg) or diastolic (> 90 mm Hg) blood pressure that remains uncontrolled despite sustained therapy
- History of pulmonary hypertension
- NYHA Class IV heart failure.
- Uncorrected, reversible cause(s) of atrial fibrillation, or is currently being treated for arrhythmias other than atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.
- Structural heart disease requiring surgical treatment (i.e. valve disease requiring repair or replacement within 12 months following surgical ablation procedure).
- Blood dyscrasia or clotting disorder (i.e. Idiopathic Thrombocytopenic Purpura [ITP] or Thrombotic Thrombocytopenic Purpura [TTP]).
- A condition or congenital anomaly which prevents required surgical or catheter access.
- A co-morbid condition that, in the opinion of the investigator, poses undue risk of general anesthesia or port access cardiac surgery.
- A psychological disorder that could interfere with provision of informed consent, completion of tests, therapy, or follow-up.
- A condition that, in the opinion of the investigator, may jeopardize the patient's well-being and/or the soundness of this clinical study.
- Pre-existing esophageal condition that required (or requires) endoscopic therapy or surgical treatment.
Laborértékek
- Ejection fraction < 30%
Életkor
- AF >10 years.
Egyéb
- Pulmonary vein stenosis in one or more of the pulmonary veins
- EP catheter ablation procedure to treat atrial fibrillation within 3 months
- Measured left atrial diameter > 5.5 cm
- BMI is >40
- Thrombus in the left atrium or the left atrial appendage, determined by echocardiography (either at baseline TTE (or equivalent diagnostic test) or intraoperative TEE).
- Contraindication to anticoagulation that in the opinion of the investigator poses undue risk to the patient from participating in the endocardial EP procedure.
- Has the following atrial myxoma, mural thrombus or mural tumor.
Kiket keres a vizsgálat
- Symptomatic Persistent Atrial Fibrillation or Longstanding Persistent Atrial Fibrillation refractory to a minimum of one Class I or Class III AADs.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (17)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universitair Ziekenhuis Brussel (UZ Brussels) | Brussels | Belgium | Ismeretlen állapot |
| Academic Medical Center (AMC) | Amsterdam | Hollandia | Ismeretlen állapot |
| Saint Alphonsus Regional Medical Center | Boise | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Tri Health Hosptial - Good Samaritan and Bethesda North Hospitals | Cincinnati | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| The Christ Hospital | Cincinnati | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Shands at the University of Florida | Gainesville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Pinnacle Health | Harrisburg | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Long Beach Memorial Medical Center | Long Beach | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cedars-Sinai Heart Institute | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Sentara Cardiovascular Research Institute | Norfolk | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Alta Bates Sutter Medical Center, East Bay Hospital | Oakland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Orlando Heart Institute | Orlando | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Virginia Commonwealth University | Richmond | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Sarasota Memorial Hospital | Sarasota | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Stanford University Department of CV medicine | Stanford | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| St. Helena Hospital, Adventist Heart Institute | St. Helena | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Aspirus Research Institute | Wausau | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.