Belépés

NCT02414347Toboroz

F 18 T807 Tau PET Imaging of Alzheimer's Disease

F 18 T807 Tau PET Imaging of Alzheimer's Disease [IND# 123119] Protocol A

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A single-center, open-label baseline controlled imaging study designed to assess whether brain tau fibril uptake of flortaucipir as measured by PET correlates with cognitive status of individuals with and without brain tau fibrils.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
900 (tervezett)
Első benyújtás
2015. ápr. 7.
Kezdés
2014. okt. 23.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Tammie L. S. Benzinger, MD, PhD
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT02414347

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 900
  • 2014. okt. 23. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • For those electing to undergo the optional lumbar puncture: currently on anticoagulant of any form -

Más betegség

  • Has any condition that, in the Investigator's opinion, could increase risk to the participant, limit the participant's ability to tolerate the experimental procedures, or interfere with the collection/analysis of the data (for example, participants with severe chronic back pain might not be able to lie still during the scanning procedures).
  • Has hypersensitivity to F 18 T807 or any of its excipients.

Laborértékek

  • Has a high risk for Torsades de Pointes or is taking medications known to prolong QT interval.

Egyéb

  • Is deemed likely unable to perform the imaging procedures for any reason.
  • Contraindications to PET, PET-CT or MR (e.g. electronic medical devices, inability to lie still for long periods) that make it unsafe for the individual to participate.
  • Severe claustrophobia.
  • Currently pregnant or breast-feeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female participants, at least 18 years of age.
  • Cognitively normal, or with mild dementia, as assessed clinically
  • Participant is able and willing to undergo testing (MRI or CT, PET, radioactive tracer injection, LP; for those unable to undergo an MRI, CT will be used to generate regions-of-interest).
  • Pre-menopausal women will undergo a urine pregnancy test within 24 hours of drug administration.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Washington University School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
St LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.