Belépés

NCT02421705Toboroz

Visceral Sensitivity in IBD (Irritable Bowel Disease) and IBS (Irritable Bowel Syndrome)

Visceral Sensitivity in IBD and IBS: Role of Inflammation, Immune Activity and Genetic Factors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Aim: More insight in pathogenesis of IBS and IBD. Samples are collected in context of an European research project.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
99999999 (tervezett)
Első benyújtás
2013. júl. 31.
Kezdés
2010. márc. 12.
Elsődleges befejezés
2099. jan.
Fő szponzor
KU Leuven
NCT-szám
NCT02421705

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 99999999
  • 2010. márc. 12. és az elsődleges befejezés (2099. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • co-morbidity: severe kidney- and/or liver disease or thyroid abnormalities and impaired clotting

Egyéb

  • For all groups:
  • Abdominal chirurgy (except for an uncomplicated appendectomy)

Kiket keres a vizsgálat

  • For group 1: IBS
  • Irritable Bowel Syndrome (IBS) (ROME III criteria)
  • No obvious organic explanation for the IBS symptoms
  • Medication which affects the gastrointestinal motility or perception should be stopped at least 24 hours before the study
    • Group 2: active ulcerative colitis 1. diagnosis of ulcerative colitis (Confirmed by at least one sigmoidoscopy) 3. Medication which affects the gastrointestinal motility or perception should be stopped at least 24 hours before the study
    • Group 3: ulcerative colitis in remission (3a: with IBS symptoms, 3b: without IBS symptoms)
  • diagnosis of ulcerative colitis (Confirmed by at least one sigmoidoscopy)
  • remission is confirmed by at least one sigmoidoscopy
  • Medication which affects the gastrointestinal motility or perception should be stopped at least 24 hours before the study
    • Only for group 3a:
  • Rome III criteria for IBS
    • Group 4: Healthy controls No abdominal (pain) complaints.
    • Group 5: active Crohn's disease
    • 1\. diagnosis of Crohn's disease (Confirmed by at least one sigmoidoscopy) 3. Medication which affects the gastrointestinal motility or perception should be stopped at least 24 hours before the study
    • Group 6: Crohn's disease in remission (6a: with IBS symptoms, 6b: without IBS symptoms)
  • diagnosis of Crohn's disease (Confirmed by at least one sigmoidoscopy)
  • remission is confirmed by at least one sigmoidoscopy
  • Medication which affects the gastrointestinal motility or perception should be stopped at least 24 hours before the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospitals Leuven
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LeuvenBelgiumToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.