Belépés

NCT02425566Fut, nem toboroz1. fázis

Role of Sympathetic Activity and Splanchnic Capacitance in Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to better understand the role of the abdominal veins (splanchnic capacitance) and the sympathetic nervous system in human hypertension. The investigators will test the hypothesis that constriction of abdominal veins due to sympathetic activation contributes to human hypertension. Splanchnic capacitance will be assessed in normotensive and hypertensive subjects at baseline and during acute blockade of the autonomic nervous system.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2015. ápr. 10.
Kezdés
2015. ápr.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
Vanderbilt University
NCT-szám
NCT02425566

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2015. ápr. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Current smokers or history of heavy smoking (\>2 packs/day)
  • Lean normotensive subjects will be excluded if they have a strong family history of hypertension (both parents treated or diagnosed), diagnosis of sleep apnea or a high score in the Berlin questionnaire for sleep apnea, or if they are highly trained athletes.

Laborértékek

  • Subjects with any chronic disease (other than hypertension) including diabetes, cardiovascular disease, history of smoking, or if they take any medication that have known effects autonomic functions, or other factors which in the investigator's opinion would prevent the subject from completing the protocol including clinically significant abnormalities in clinical, mental or laboratory testing.

Egyéb

  • Pregnancy.
  • Subjects with morbid obesity (BMI \> 40 kg/m2).

Kiket keres a vizsgálat

  • Lean and obese, male and female subjects of all races between 18 and 65 years of age.
  • Normotensive and hypertensive subjects will be enrolled. Hypertension will be defined as a systolic BP ≥140 mm Hg and/or a diastolic BP ≥ 90 mm Hg, taken in the seated position in at least 2 separate occasions. All subjects will be otherwise normal volunteers.
  • Subjects able and willing to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Autonomic Dysfunction Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.