Belépés

NCT02430103Fut, nem toboroz

Study of Preservation of Ovarian Reserve During Chemotherapy for Young Breast Cancer Patients

Effect of Goserelin on the Protection of Ovarian Reserve During (Neo)Adjuvant Chemotherapy for Young Breast Cancer Patients: A Prospective Cohort Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess efficacy of gonadotropin-releasing hormone agonist (goserelin) on the preservation of ovarian reserve function in young breast cancer patients treated with (neo)adjuvant chemotherapy by serial measuring ovarian reserve markers (AMH and AFC.etc) before and after chemotherapy and long-term pregnancy outcomes. Meanwhile, to evaluate the safety of this protective approach in young breast cancer patients by disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) outcomes.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
349 (tényleges)
Első benyújtás
2015. ápr. 6.
Kezdés
2015. dec. 25.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Peking University People's Hospital
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT02430103

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 349
  • 2015. dec. 25. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior chemotherapy
  • Bilateral oophorectomy or ovarian irradiation before enrollment
  • GnRHa -containing adjuvant endocrine therapy

Más betegség

  • History of other cancers

Egyéb

  • Any of the following is regarded as a criterion for exclusion from the study:
  • Pregnancy or lactation
  • Oral contraceptives before enrollment

Kiket keres a vizsgálat

  • For inclusion in the study patients must fulfil all of the following criteria:
  • Aged 45 years or younger
  • Have regular menstrual cycle
  • Newly diagnosed early-stage breast cancer (stages I to III)
  • Planned (neo)adjuvant chemotherapy
  • Signed informed consent document on file

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.