Belépés

NCT02432092Toboroz

Pediatric Cardiomyopathy Mutation Analysis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this protocol is to obtain information from individuals with cardiomyopathy and from their families in order to elucidate the molecular genetics of this disorder. This will provide the basis for future genetic counseling as well as contribute to elucidating the biology of normal and abnormal cardiac function.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2015. ápr. 28.
Kezdés
2014. ápr.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
Indiana University
NCT-szám
NCT02432092

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2014. ápr. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Subjects without cardiomyopathy
  • Family members of subjects without cardiomyopathy

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects with cardiomyopathy
  • Family members of subjects with cardiomyopathy

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IU School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.