NCT02432092Toboroz
Pediatric Cardiomyopathy Mutation Analysis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this protocol is to obtain information from individuals with cardiomyopathy and from their families in order to elucidate the molecular genetics of this disorder. This will provide the basis for future genetic counseling as well as contribute to elucidating the biology of normal and abnormal cardiac function.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2015. ápr. 28.
- Kezdés
- 2014. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2030. dec. 31.
- Fő szponzor
- Indiana University
- Betegségek
- Szívelégtelenség, Hipertrófiás kardiomiopátia
- NCT-szám
- NCT02432092
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2014. ápr. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Subjects without cardiomyopathy
- Family members of subjects without cardiomyopathy
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects with cardiomyopathy
- Family members of subjects with cardiomyopathy
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| IU School of Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Indianapolis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.