NCT02469662Toboroz
Clinical Outcomes Study of the Nexel Total Elbow
Retrospective and Prospective Clinical Outcomes Study of the Zimmer® Nexel™ Total Elbow
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objectives of the study are to confirm safety and performance of the Zimmer Nexel Total Elbow when used in primary or revision total elbow replacement.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 134 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2015. jún. 8.
- Kezdés
- 2015. jún.
- Elsődleges befejezés
- 2035. dec.
- Fő szponzor
- Zimmer Biomet
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT02469662
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 134
- 2015. jún. és az elsődleges befejezés (2035. dec.) között
- 11 helyszín, 8 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient has a history of prior sepsis.
- Patient has excessive scarring near the surgical site, which could prevent adequate soft tissue coverage.
- Patient is a known alcohol or drug abuser.
Más betegség
- Patient has a currently active or history of repeated local infection at the surgical site.
- Patient has a current major infection distant from the operative site.
Egyéb
- Patient suffers from paralysis or dysfunctional neuropathy at the elbow joint.
- Patient has significant ipsilateral hand dysfunction.
- Patient participates in daily activities that may cause significant stress to an implanted device such as heavy labor, torsional stress, and/or competitive sports.
- Patient is a prisoner.
- Patient is mentally incompetent or unable to understand what participation in the study entails.
- Patient is anticipated to be non-compliant.
- Patient is known to be pregnant.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient is 18 years of age or older.
- Patient must have signed Institutional Review Board (IRB)/Ethics Committee (EC)-approved informed consent.
- Patient is a candidate for primary or revision total elbow arthroplasty, based on symptoms including at least one of the following:
- Elbow joint destruction which significantly compromises daily living activities
- Post-traumatic lesions or bone loss contributing to elbow instability
- Ankylosed joints, especially cases of bilateral ankylosis from causes other than active sepsis
- Advanced rheumatoid arthritis, post-traumatic, or degenerative arthritis with incapacitating pain
- Instability or loss of motion when the degree of joint or soft tissue damage precludes reliable osteosynthesis
- Acute comminuted articular fracture of elbow joint surfaces that precludes less radical procedures, including 13-C3 fractures of the distal humerus
- Patient is willing and able to complete scheduled follow-up evaluations as defined by the protocol.
- Additional Retrospective Arm Inclusion Criteria
- Patient must have undergone a total elbow replacement with the Nexel system between July 2013 and the date of the site initiation visit.
- Patient information available for each retrospective patient must, at minimum, include preoperative demographic information, preoperative physical exam information, the index surgery operative report, and details of the devices implanted.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (11)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.