Belépés

NCT02470299Befejeződött

Evaluation of GTPase Inhibition by Post-operative Intravenous Ketorolac in Ovarian Cancer Patients

A Randomized Placebo-controlled Evaluation of GTPase Inhibition by Post-operative Intravenous Ketorolac in Ovarian Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

There is a move towards personalized medicine in cancer care, and significant effort is underway to evaluate new targeted therapeutics for the treatment of ovarian cancer. One way to identify potential new drug targets is by screening a drug library to determine whether drugs in the library target key kinase or enzymatic sites in cellular signaling pathways. Previous preclinical work and pilot studies demonstrated that ketorolac (a type of non-steroidal anti-inflammatory drug) inhibits GTPase activity in ovarian cancer cells retrieved from the post-operative peritoneal cavity. The purpose of this study is to confirm that this inhibitory effect is ketorolac driven and not a specific effect of the post-operative peritoneal compartment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tényleges)
Első benyújtás
2015. jún. 10.
Kezdés
2015. okt. 29.
Elsődleges befejezés
2018. okt. 8.
Fő szponzor
New Mexico Cancer Research Alliance
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT02470299

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 21
  • 2015. okt. 29. és az elsődleges befejezés (2018. okt. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Off study use of ketorolac or other NSAIDs prior to study administration within the perioperative window (7 days before surgery and up to the time of planned study administration)

Más betegség

  • Non-epithelial ovarian cancer or metastatic cancer from another site to the ovaries
  • Borderline ovarian cancer without ascites
  • Uncontrolled or unstable medical conditions
  • Active bleeding or high risk of bleeding
  • Known hypersensitivity to NSAIDs
  • Any co-morbid condition that' in the view of the attending physician' renders the patient at high risk from ketorolac treatment complications

Laborértékek

  • Chronic or acute renal insufficiency as defined by a preoperative serum creatinine greater than 1.5 mg/dL or creatinine clearance of \< 40 ml/min

Egyéb

  • Active therapeutic anticoagulation

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must be suspected of having a diagnosis of ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer with a planned cytoreductive surgery.
  • Borderline ovarian cancer with ascites is allowable.
  • ECOG/Zubrod/SWOG Performance Status \<2 (Karnofsky Performance Status \> 70%)
  • Female' age ≥18 years
  • Ability to provide informed consent
  • Baseline laboratory values (bone marrow, renal, hepatic):
    • Adequate bone marrow function:
    • Absolute neutrophil count \>1000/µL
    • Platelet count \>100'000/µL
    • Renal function:
    • Serum creatinine \< 1.5 x ULN
    • Hepatic function:
    • Bilirubin \<1.5x normal
    • Serum glutamic-oxaloacetic transaminase (SGOT) (aspartate aminotransferase \[AST\]) or serum glutamic-pyruvic transaminase (SGPT) (alanine aminotransferase \[ALT\]) levels ≤ 2 x ULN
  • No known bleeding disorders
  • No known sensitivity or allergy to NSAIDs
  • No active peptic ulcer disease
  • No active bleeding
    • Secondary Eligibility
  • Histologic diagnosis of epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer confirmed on frozen section diagnosis during debulking surgery
  • Attempted maximal cytoreductive surgery. Patients will still be eligible whether optimal or suboptimally debulked at the completion of the surgery.
  • No active bleeding in the post-operative period

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universtiy of New Mexico Comprehensive Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AlbuquerqueEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.