NCT02471430Befejeződött1/2. fázis
Reducing the Residual Reservoir of HIV-1 Infected Cells in Patients Receiving Antiretroviral Therapy
A Phase I-II Pilot Study to Assess the Safety and Efficacy of Combined Administration With Pegylated Interferon-alpha2a and the Histone Deacetylase Inhibitor (HDACi) Panobinostat for Reducing the Residual Reservoir of HIV-1 Infected Cells in cART-Treated HIV-1 Positive Individuals
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a prospective, open-label, randomized, three-arm, dose-escalation exploratory pilot clinical trial involving HIV-1 infected participants treated with suppressive combination antiretroviral combination therapy (cART). The study will test whether combined treatment with the histone deacetylase inhibitor panobinostat and the immunomodulatory cytokine Interferon-alpha2a can reduce the residual reservoir of HIV-1 infected cells that persist during treatment with currently available antiretroviral drugs.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 17 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2015. jún. 11.
- Kezdés
- 2016. máj.
- Elsődleges befejezés
- 2022. aug.
- Fő szponzor
- Massachusetts General Hospital
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT02471430
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Bevont résztvevők: 17
- 2016. máj. és az elsődleges befejezés (2022. aug.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of any immunomodulatory agents within 30 days prior to study enrollment or planned use during the trial
- Active drug or alcohol use or dependence
- Has taken: interleukins, systemic interferons or systemic chemotherapy
Más betegség
- HIV-1 RNA > 50 copies/mL within 24 months of screening
- Severe psychiatric disease, chronic liver disease, past or current evidence of immunologically mediated disease
- Severe retinopathy due to diabetes, hypertension, cytomegalovirus or macular degeneration
- Evidence of coronary heart disease
- History of active thyroid disease requiring medication
- Presence of a bacterial, fungal, viral or protozoal infection requiring systemic anti-infective therapy
- Uncontrolled seizure disorders
- History or other evidence of severe illness or other conditions
- History of malignancy of any organ system within the past 5 years
- History of solid organ transplantation with an existing functional graft
- Any surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, or which may jeopardize the participant in case of participation in the study
- Use of HIV protease inhibitor or other strong or moderately strong CYP3A4 inhibitors
- History of anaphylaxis, allergy or serious adverse reactions to Interferon-alpha2a/Interferon-alpha2b or panobinostat
Egyéb
- Breastfeeding
- Female participants who are pregnant or nursing
Kiket keres a vizsgálat
- Ability and willingness to provide informed consent
- HIV-1 infection prior to entry
- Receiving suppressive ART therapy for a minimum of 24 consecutive months prior to screening with no interruption of therapy (same ART regimen for at least 12 weeks prior to screening)
- Documented suppressed HIV-1 RNA (plasma HIV-1 RNA values <50 copies/ml)
- CD4 T cell count ≥ 400 cells/mm3
- Negative Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Negative HBV DNA PCR
- Negative anti-Hepatitis C virus antibodies (anti-HCV) or negative HCV PCR if anti-HCV antibodies are positive
- Negative TB Test (if positive, completed a recommended treatment course for latent TB)
- Vaccinated for pneumococcal disease within last 5 years
- No clinically significant eye disease
- No evidence of clinical coronary heart disease
- Not pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding
- Willingness to continue to use contraceptives for 90 days after completing treatment
- If male, willingness to use a condom during intercourse while taking panobinostat and total of 80 hours after stopping treatment
- Not pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding
- No evidence of coronary heart disease
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Massachusetts General Hospital CRS (MGH CRS) | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.