Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02471430Befejeződött1/2. fázis

Reducing the Residual Reservoir of HIV-1 Infected Cells in Patients Receiving Antiretroviral Therapy

A Phase I-II Pilot Study to Assess the Safety and Efficacy of Combined Administration With Pegylated Interferon-alpha2a and the Histone Deacetylase Inhibitor (HDACi) Panobinostat for Reducing the Residual Reservoir of HIV-1 Infected Cells in cART-Treated HIV-1 Positive Individuals

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, open-label, randomized, three-arm, dose-escalation exploratory pilot clinical trial involving HIV-1 infected participants treated with suppressive combination antiretroviral combination therapy (cART). The study will test whether combined treatment with the histone deacetylase inhibitor panobinostat and the immunomodulatory cytokine Interferon-alpha2a can reduce the residual reservoir of HIV-1 infected cells that persist during treatment with currently available antiretroviral drugs.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2015. jún. 11.
Kezdés
2016. máj.
Elsődleges befejezés
2022. aug.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT02471430

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2016. máj. és az elsődleges befejezés (2022. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of any immunomodulatory agents within 30 days prior to study enrollment or planned use during the trial
  • Active drug or alcohol use or dependence
  • Has taken: interleukins, systemic interferons or systemic chemotherapy

Más betegség

  • HIV-1 RNA > 50 copies/mL within 24 months of screening
  • Severe psychiatric disease, chronic liver disease, past or current evidence of immunologically mediated disease
  • Severe retinopathy due to diabetes, hypertension, cytomegalovirus or macular degeneration
  • Evidence of coronary heart disease
  • History of active thyroid disease requiring medication
  • Presence of a bacterial, fungal, viral or protozoal infection requiring systemic anti-infective therapy
  • Uncontrolled seizure disorders
  • History or other evidence of severe illness or other conditions
  • History of malignancy of any organ system within the past 5 years
  • History of solid organ transplantation with an existing functional graft
  • Any surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, or which may jeopardize the participant in case of participation in the study
  • Use of HIV protease inhibitor or other strong or moderately strong CYP3A4 inhibitors
  • History of anaphylaxis, allergy or serious adverse reactions to Interferon-alpha2a/Interferon-alpha2b or panobinostat

Egyéb

  • Breastfeeding
  • Female participants who are pregnant or nursing

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability and willingness to provide informed consent
  • HIV-1 infection prior to entry
  • Receiving suppressive ART therapy for a minimum of 24 consecutive months prior to screening with no interruption of therapy (same ART regimen for at least 12 weeks prior to screening)
  • Documented suppressed HIV-1 RNA (plasma HIV-1 RNA values <50 copies/ml)
  • CD4 T cell count ≥ 400 cells/mm3
  • Negative Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Negative HBV DNA PCR
  • Negative anti-Hepatitis C virus antibodies (anti-HCV) or negative HCV PCR if anti-HCV antibodies are positive
  • Negative TB Test (if positive, completed a recommended treatment course for latent TB)
  • Vaccinated for pneumococcal disease within last 5 years
  • No clinically significant eye disease
  • No evidence of clinical coronary heart disease
  • Not pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding
  • Willingness to continue to use contraceptives for 90 days after completing treatment
  • If male, willingness to use a condom during intercourse while taking panobinostat and total of 80 hours after stopping treatment
  • Not pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding
  • No evidence of coronary heart disease

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Massachusetts General Hospital CRS (MGH CRS)BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.