Belépés

NCT02478931Toboroz

Study of Personalized Cancer Therapy to Determine Response and Toxicity

UCSD Profile Related Evidence Determining Individualized Cancer Therapy (UCSD PREDICT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to learn more about personalized cancer therapy including response to treatment and side effects. Information about the tests and treatments a person received, or will receive, for their cancer will be collected from medical records to help the researchers determine whether or not patients respond better when their physicians choose to treat them according to the genetic makeup of their tumor. Optional research tests may be performed on tissue, body cavity fluid, blood or urine provided, discarded biological samples taken during routine care that would normally be disposed of and not saved, or on blood samples collected for this study. These research tests will be used to create a "profile" of the collected specimens which will describe unique characteristics about the genes involved in a person's cancer. The tests will also help researchers look for biomarkers that may help predict how people respond to treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2015. máj. 22.
Kezdés
2013. szept. 5.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 5.
Fő szponzor
Shu Mei Kato
NCT-szám
NCT02478931

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2013. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 5.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Subjects unable to give informed consent, parent permission, or assent

Kiket keres a vizsgálat

  • Must be willing to provide informed consent, parent permission, or assent

Életkor a regiszterben: 7 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UCSD Moores Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
La JollaEgyesült ÁllamokToboroz
Eisenhower Medical Center, Lucy Curci Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Rancho MirageEgyesült ÁllamokToboroz
Rady Children's Hospital - San Diego
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San DiegoEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.