Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02485730Fut, nem toboroz

Early Identification of Markers in Alzheimer's Families / ALFA

Cohort Study for Early Identification of Markers in Cognitively Healthy Family Members of Patients With Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The ALFA study is a long term, prospective, observational study of AD patients' adult children aimed at studying and characterizing key physio-pathological features of the preclinical phase of AD.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
419 (tényleges)
Első benyújtás
2015. jún. 10.
Kezdés
2016. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall Foundation
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT02485730

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 419
  • 2016. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cognitive impairment: to be included the participant must show no signs of objective cognitive impairment.
  • Any significant systemic illness or unstable medical condition which could lead to difficulty complying with the protocol.
  • Family history of monogenic AD.

Egyéb

  • Illiteracy or functional illiteracy.
  • Any contraindication to any test or procedure at the time of study inclusion.
  • Not willing to undergo one or more of the tests and procedures described in the protocol at baseline.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult children of AD patient: First-degree descendant of an AD patient (following diagnosis as define in protocol).
  • Age: 45 to 64 years old.
  • Long-term commitment to the study: baseline and follow-up visits. Potential participants have to agree to undergo to all the procedures described in the protocol.

Életkor a regiszterben: 45 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Barcelonabeta Brain Research CenterBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.